ＮＡＤＰＨ氧化酶ｐ２２ｐｈｏｘ亚基基因Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ与脂联素基因
启动子－１１３９１Ｇ／Ａ多态性的交互作用以及与大肠癌
及其分化程度的关系

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ＮＡＤＰＨ氧化酶ｐ２２ｐｈｏｘ亚基基因Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ与脂联素基因启动子－１１３９１Ｇ／Ａ多态性的交互作用以及与大肠癌及其分化程度的关系

更新时间：2023-12-12

- ＮＡＤＰＨ氧化酶ｐ２２ｐｈｏｘ亚基基因Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ与脂联素基因启动子－１１３９１Ｇ／Ａ多态性的交互作用以及与大肠癌及其分化程度的关系
- ＩｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｏｆＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｏｆＮｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅＡｄｅｎｉｎｅＤｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅＰｈｏｓｐｈａｔｅＯｘｉｄａｓｅＳｕｂｕｎｉｔｐ２２ｐｈｏｘＧｅｎｅＨｉｓ７２ＴｙｒａｎｄＡｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎＧｅｎｅＰｒｏｍｏｔｅｒ -１１３９１Ｇ／ＡｉｎＣｏｌｏｎＣａｒｃｉｎｏｍａａｎｄＩｔｓＣｅｌｌｕｌａｒＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎＤｅｇｒｅｅ
- 中山大学学报（医学科学版） 2016年37卷第1期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  河南省教育厅科研基金（２０１１Ａ３２００１５）
- DOI：
  中图分类号：
- 网络首发：2016-01-20，
  
  纸质出版：2016
- 稿件说明：
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ＮＡＤＰＨ氧化酶ｐ２２ｐｈｏｘ亚基基因Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ与脂联素基因启动子－１１３９１Ｇ／Ａ多态性的交互作用以及与大肠癌及其分化程度的关系[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2016,37(1).

ＩｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｏｆＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｏｆＮｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅＡｄｅｎｉｎｅＤｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅＰｈｏｓｐｈａｔｅＯｘｉｄａｓｅＳｕｂｕｎｉｔｐ２２ｐｈｏｘＧｅｎｅＨｉｓ７２ＴｙｒａｎｄＡｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎＧｅｎｅＰｒｏｍｏｔｅｒ -１１３９１Ｇ／ＡｉｎＣｏｌｏｎＣａｒｃｉｎｏｍａａｎｄＩｔｓＣｅｌｌｕｌａｒＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎＤｅｇｒｅｅ[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2016, 37(1).
ＮＡＤＰＨ氧化酶ｐ２２ｐｈｏｘ亚基基因Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ与脂联素基因启动子－１１３９１Ｇ／Ａ多态性的交互作用以及与大肠癌及其分化程度的关系[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2016,37(1). DOI：

ＩｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｏｆＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｏｆＮｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅＡｄｅｎｉｎｅＤｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅＰｈｏｓｐｈａｔｅＯｘｉｄａｓｅＳｕｂｕｎｉｔｐ２２ｐｈｏｘＧｅｎｅＨｉｓ７２ＴｙｒａｎｄＡｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎＧｅｎｅＰｒｏｍｏｔｅｒ -１１３９１Ｇ／ＡｉｎＣｏｌｏｎＣａｒｃｉｎｏｍａａｎｄＩｔｓＣｅｌｌｕｌａｒＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎＤｅｇｒｅｅ[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2016, 37(1). DOI：

摘要

摘要：【目的】探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（ＮＡＤＰＨ）氧化酶ｐ２２ｐｈｏｘ亚基基因Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ与脂联素基因启动子－１１３９１Ｇ／Ａ多态性的交互作用以及与大肠癌及其分化程度的关系。【方法】选择我院２００９年７月至２０１４年１２月收治的大肠癌患者６６８例，分为高分化组、中分化组、低分化组、未分化组各１６２例，以１６２例健康体检者作为对照组，各组在年龄、性别、民族、籍贯和生活习惯方面无显著性差异，以上述各组患者的外周血白细胞为样本，利用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）技术分析了ＮＡＤＰＨ氧化酶ｐ２２ｐｈｏｘ亚基基因Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ和脂联素基因启动子－１１３９１Ｇ／Ａ多态性。【结果】Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）基因型和－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）基因型频率分布分别为５０．６２％和５０．００％（高分化组）、６４．２０％和６４．８１％（中分化组）、６９．７５％和６９．７５％（低分化组）、７６．５４％和７７．１６％（未分化组）及２２．８４％和２２．８４％（健康对照组），上述基因型频率在高分化组、中分化组、低分化组、未分化组组与对照组之间有统计学差异（Ｐ均＜０．０１）。Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）基因型者患大肠癌的风险显著增加（ＯＲａ高＝３．４６；ＯＲａ中＝６．０６；ＯＲａ低＝７．７９；ＯＲａ未＝１１．０２）。－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）基因型者患大肠癌的风险也显著增加（ＯＲａ高＝３．３８；ＯＲａ中＝６．２２；ＯＲａ低＝７．７９１；ＯＲａ未＝１１．４１）。基因突变的协同分析发现Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）／－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）基因型者在高分化组、中分化组、低分化组、未分化组与对照组中的分布频率分别为３９．５１％、５４．３２％、５９．８８、６７．９０％和１１．７３％，经χ２检验有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）／－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）基因型者患大肠癌的风险显著增加（ＯＲａ高＝５．７２；ＯＲａ中＝１２．０９；ＯＲａ低＝１６．５５；ＯＲａ未＝２６．９３）。Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）和－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）基因型之间存在超相乘模型的交互作用（高分化至未分化组ＯＲ１?鄢２均大于ＯＲ１ × ＯＲ２）。【结论】ＮＡＤＰＨ氧化酶ｐ２２ｐｈｏｘ亚基基因Ｈｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）和脂联素基因启动子－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）基因型均是大肠癌的易患因素，基因多态性的交互作用增加了大肠癌的发病风险。

Abstract

Ａｂｓｔｒａｃｔ：【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】Ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｏｆｎｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅａｄｅｎｉｎｅｄｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＮＡＤＰＨ）ｏｘｉｄａｓｅｓｕｂｕｎｉｔｐ２２ｐｈｏｘｇｅｎｅＨｉｓ７２Ｔｙｒａｎｄａｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎｇｅｎｅｐｒｏｍｏｔｅｒ -１１３９１Ｇ／Ａｉｎｃｏｌｏｎｃａｒｃｉｎｏｍａａｎｄｉｔｓｃｅｌｌｕｌａｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅ．【Ｍｅｔｈｏｄｓ】６６８ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃｏｎｆｉｒｍｅｄｃｏｌｏｎｃａｒｃｉｎｏｍａｆｒｏｍｔｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＸｉｎｘｉａｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎＣｈｉｎａｆｒｏｍＪｕｌｙ２００９ｔｏＤｅｃｅｍｂｅｒ２０１４ｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｈｉｇｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，ｍｉｄｄｌｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，ｌｏｗｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐａｎｄｕｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，ｗｉｔｈ１６２ｃａｓｅｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ，ａｎｄ１６２ｈｅａｌｔｈｙｐｅｒｓｏｎｓａｓｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．Ｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｍｏｎｇｔｈｅ５ｇｒｏｕｐｓｉｎａｇｅ，ｇｅｎｄｅｒ，ｅｔｈｎｉｃｉｔｙ，ｂｉｒｔｈｐｌａｃｅａｎｄｌｉｖｉｎｇｈａｂｉｔｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄ．ＴｈｅｇｅｎｅｔｉｃｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｏｆＮＡＤＰＨｏｘｉｄａｓｅｓｕｂｕｎｉｔｐ２２ｐｈｏｘｇｅｎｅＨｉｓ７２Ｔｙｒａｎｄａｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎｇｅｎｅｐｒｏｍｏｔｅｒ－１１３９１Ｇ／Ａｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｂｙｔｈｅｔｅｃｈｎｉｑｕｅｏｆｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ－ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）ｉｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄｌｅｕｋｏｃｙｔｅｓｏｆａｂｏｖｅ－ｍｅｎｔｉｏｎｅｄｃａｓｅｓ．【Ｒｅｓｕｌｔｓ】ＴｈｅｆｒｅｑｕｅｎｃｉｅｓｏｆＨｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）ａｎｄ－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）ｗｅｒｅ５０．６２％ａｎｄ５０．００％ｉｎｈｉｇｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，６４．２０％ａｎｄ６４．８１％ｉｎｍｉｄｄｌｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，６９．７５％ａｎｄ６９．７５％ｉｎｌｏｗｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，７６．５４％ａｎｄ７７．１６％ｉｎｕｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐａｎｄ２２．８４％ａｎｄ２２．８４％ｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｔｅｓｔｓｓｈｏｗｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｔｈｅｆｒｅｑｕｅｎｃｉｅｓａｍｏｎｇｅａｃｈｇｒｏｕｐ（ａｌｌＰ＜０．０１）．ＴｈｅｒｉｓｋｏｆｃｏｌｏｎｃａｒｃｉｎｏｍａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄｉｎｓｕｂｊｅｃｔｓｗｉｔｈＨｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）ｇｅｎｏｔｙｐｅ（ＯＲａＨ＝３．４６；ＯＲａＭ＝６．０６；ＯＲａＬ＝７．７９；ＯＲａＵ＝１１．０２）ａｎｄｉｎｔｈｏｓｅｗｉｔｈ－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）ｇｅｎｏｔｙｐｅ（ＯＲａＨ＝３．３８；ＯＲａＭ＝６．２２；ＯＲａＬ＝７．７９；ＯＲａＵ＝１１．４１）．ＣｏｍｂｉｎｅｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｆｒｅｑｕｅｎｃｙｏｆＨｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）／－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）ｉｎｈｉｇｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，ｍｉｄｄｌｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，ｌｏｗｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，ｕｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅ３９．５１％，５４．３２％，５９．８８％，６７．９０％，ａｎｄ１１．７３％，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ（Ｐ＜０．０１）．ＴｈｅｐｅｏｐｌｅｗｈｏｃａｒｒｉｅｄｗｉｔｈＨｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）／－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）ｈａｄａｈｉｇｈｒｉｓｋｏｆｃｏｌｏｎｃａｒｃｉｎｏｍａ（ＯＲａＨ＝５．７２；ＯＲａＭ＝１２．０９；ＯＲａＬ＝１６．５５；ＯＲａＵ＝２６．９３），ａｎｄｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓｓｕｇｇｅｓｔｅｄａｐｏｓｉｔｉｖｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｉｎａｓｕｐｅｒ－ｍｕｌｔｉｐｌｉｃａｔｉｖｅｍｏｄｅｌｂｅｔｗｅｅｎＨｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）ａｎｄ－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）ｉｎｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｒｉｓｋｏｆｃｏｌｏｎｃａｒｃｉｎｏｍａ（ＯＲ１?鄢２＞ＯＲ１ × ＯＲ２）ｉｎｈｉｇｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ－ｕｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ）．【Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ】ＮＡＤＰＨｏｘｉｄａｓｅｓｕｂｕｎｉｔｐ２２ｐｈｏｘｇｅｎｅＨｉｓ７２Ｔｙｒ（ＴＴ）ａｎｄａｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎｇｅｎｅｐｒｏｍｏｔｅｒ－１１３９１Ｇ／Ａ（ＡＡ）ａｒｅｔｈｅｒｉｓｋｆａｃｔｏｒｓｉｎｃｏｌｏｎｃａｒｃｉｎｏｍａ，ａｎｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎｇｅｎｅｔｉｃｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｏｆＨｉｓ７２Ｔｙｒａｎｄ－１１３９１Ｇ／Ａａｄｄｅｄｔｈｅｒｉｓｋｏｆｃｏｌｏｎｃａｒｃｉｎｏｍａ．

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