السكتة الدماغية الإقفارية (IS) هي مرض عصبي ذي معدلات عجز ووفاة عالية جدًا على مستوى العالم، حيث يصاحب تطورها تداخل معقد من التفاعلات المناعية الالتهابية وأشكال موت الخلايا. في السنوات الأخيرة، أصبح للموت الخلوي المبرمج الذي تتوسطه الجزيئات الالتهابية دور رئيسي متزايد الاهتمام في إصابة الأعصاب بعد السكتة الدماغية. من بين هذه الآليات، يلعب محور بروتينات مستقبلات NOD من عائلة تحتوي على مجال البيريدين 3 وجسيمات NLRP3-البروتين الجسيمي D (NLRP3-GSDMD) دورًا حاسمًا كممر إشاري رئيسي للموت الخلوي المبرمج، ويشارك في تنظيم الاستجابة المناعية والإصابة الوظيفية العصبية بعد نقص التروية الدماغية. ومع ذلك، فإن الآليات الدقيقة لهذا المحور غير واضحة تمامًا، ولا تزال الاستراتيجيات العلاجية تواجه تحديات فيما يتعلق بالنوعية والكفاءة. لذلك، تهدف هذه الدراسة إلى تقديم مراجعة مفصلة لآليات الأمراض الالتهابية المناعية في IS، ودور محور NLRP3-GSDMD والموت الخلوي المبرمج، بالإضافة إلى استراتيجيات العلاج المناعي التي تستهدف هذا المحور، لتوفير مراجع وأفكار جديدة لدراسات العلاج المناعي المبني على تنظيم الموت الخلوي المبرمج بعد السكتة الدماغية.

مسار بروتينات مستقبلات NOD لعائلة مجال البيريدين 3-جسيمات NLRP3-بروتين GSDMD؛الموت الخلوي المبرمج؛السكتة الدماغية الإقفارية؛الالتهاب المناعي؛العلاج