Die Inzidenz chronischer Stoffwechselerkrankungen wie Adipositas, Typ-2-Diabetes (T2DM) und metabolisch assoziierter Fettlebererkrankung (MASLD) steigt weiterhin an, wobei Störungen des Zucker- und Fettstoffwechsels das gemeinsame pathologische Kernproblem darstellen. Sekretorische Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGF) sind Schlüsselmoleküle zur Regulierung des Zucker- und Fettstoffwechsels, während parakrine FGFs hauptsächlich die Subtypen FGF1, FGF2, FGF4, FGF6, FGF8, FGF9, FGF10 und FGF16 umfassen, deren metabolische Funktionen noch systematisch integriert werden müssen. Diese Übersichtsarbeit erläutert die molekularen Strukturmerkmale der parakrinen FGFs und deren zentrale Rolle bei der Regulation der Homöostase des Zucker- und Fettstoffwechsels, einschließlich der Steuerung metabolischer Netzwerke verschiedener Gewebe und Organe wie Fettgewebe, Leber, Skelettmuskulatur, Inseln der Bauchspeicheldrüse und Nervensystem, und fasst die Veränderungen in Expression und Funktion dieser Faktoren bei chronischen Stoffwechselkrankheiten zusammen. Ziel ist es, die Schlüsselrolle der parakrinen FGFs in der Pathogenese chronischer Stoffwechselkrankheiten aufzuzeigen und neue therapeutische Zielstrukturen sowie theoretische Grundlagen für die Prävention und Behandlung von Störungen des Zucker- und Fettstoffwechsels bereitzustellen.

chronische Stoffwechselkrankheiten;Störungen des Zucker- und Fettstoffwechsels;parakrine Fibroblasten-Wachstumsfaktoren;Pathogenese;therapeutische Zielstrukturen