L'objectif est d'appliquer plusieurs marqueurs moléculaires pour évaluer leur efficacité dans l'identification d'Anisakis guangzhouensis dans les excréments de rongeurs sauvages du village de Huashan, district de Huadu, ville de Guangzhou, et d'analyser l'état d'infection des rongeurs. Méthodes : 128 rongeurs sauvages du village de Huashan, district de Huadu, Guangzhou, ont été capturés, les excréments ont été collectés et l'ADN total a été extrait à l'aide du kit FastDNA SPIN pour sol. Les fragments cytb, cox I et ITS2 ont été amplifiés par PCR, les produits PCR ont été séquencés pour identification, et une analyse phylogénétique a été effectuée. Résultats : seulement 5 échantillons ont montré une séquence cytb sans pics mixtes, permettant une identification précise d'Anisakis guangzhouensis. Les résultats indiquent que le taux d'infection par Anisakis guangzhouensis chez les souris domestiques brunes dans la région est de 7,58% (5/66), tandis qu'aucune séquence cytb n’a été détectée chez les souris à poitrine jaune, les souris jaunes, les musaraignes malodorantes et les souris à dents en forme de planche, ce qui suggère que la souris domestique brune est un hôte approprié pour Anisakis guangzhouensis, et que la séquence cytb est adaptée à l'identification de l'infection par Anisakis guangzhouensis à partir des excréments de rongeurs sauvages. Conclusion : la séquence cytb est un bon marqueur moléculaire pour identifier Anisakis guangzhouensis dans les excréments de rongeurs sauvages et peut être utilisée pour la surveillance à long terme de la prévalence et du potentiel de nuisibilité d'Anisakis guangzhouensis chez les rongeurs sauvages.

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