La prévalence des maladies métaboliques chroniques telles que l'obésité, le diabète de type 2 (T2DM) et les maladies du foie gras associées aux troubles métaboliques (MASLD) est en constante augmentation, et la perturbation du métabolisme glucido-lipidique en constitue le cœur pathologique commun. Les facteurs de croissance des fibroblastes sécrétés (FGF) sont des molécules clés régulant le métabolisme glucido-lipidique, tandis que les FGFs paracrines incluent principalement des sous-types tels que FGF1, FGF2, FGF4, FGF6, FGF8, FGF9, FGF10 et FGF16, dont les fonctions métaboliques restent à systématiser. Cette revue décrira les caractéristiques moléculaires et structurelles des FGFs paracrines et leur rôle central dans la régulation de l'homéostasie glucido-lipidique, englobant la régulation des réseaux métaboliques multi-tissus et multi-organes tels que les tissus adipeux, le foie, les muscles squelettiques, les îlots pancréatiques et le système nerveux, et résumera les changements d'expression et les dysfonctionnements de ces facteurs dans les maladies métaboliques chroniques. L'objectif est de révéler la position clé des FGFs paracrines dans la pathogenèse des maladies métaboliques chroniques et de fournir de nouvelles cibles thérapeutiques et une base théorique pour la prévention et le traitement des troubles du métabolisme glucido-lipidique.

maladies métaboliques chroniques;perturbation du métabolisme glucido-lipidique;facteurs de croissance des fibroblastes paracrines;mécanisme pathogénique;cibles thérapeutiques