Les lésions de réperfusion ischémique (IRI) s'accompagnent souvent de manifestations cliniques graves, comprenant le sommeil myocardique, l'insuffisance cardiaque aiguë, les troubles fonctionnels cérébraux, l'insuffisance rénale, les troubles gastro-intestinaux, le rejet de la greffe hépatique, le syndrome de réponse inflammatoire systémique et le syndrome de défaillance multi-organes, posant d'importants défis thérapeutiques aux cliniciens. La technologie de séquençage unicellulaire est un séquençage à haut débit au niveau cellulaire unique du génome, du transcriptome ou de l'épigénome, révélant l'hétérogénéité cellulaire, permettant de comprendre la trajectoire de développement des cellules, leurs types, états et diverses interactions. Depuis sa découverte initiale, la technologie de séquençage unicellulaire a été largement appliquée dans divers domaines, particulièrement dans le diagnostic précoce des tumeurs et les thérapies personnalisées. Cet article passe en revue l'application et les progrès du séquençage unicellulaire dans les dysfonctionnements organiques causés par l'IRI, approfondissant la compréhension des mécanismes et des voies de signalisation de l'IRI, et offrant de nouvelles perspectives pour le traitement ciblé de l'IRI des organes.

lésions de réperfusion ischémique;séquençage unicellulaire;apoptose;transplantation;hétérogénéité;voies de signalisation