Objectif : étudier l'effet de l'exosome CXCL1 sur le comportement biologique des cellules du cancer du col de l'utérus et ses mécanismes d'action. Méthodes : le chimiokine CXCL1 a d'abord été sélectionné via des bases de données bioinformatiques. L'expression de CXCL1 dans des échantillons de tissus cancéreux et paracervicaux a été analysée en ligne via la base de données GEPIA. L'expression de CXCL1 a également été mesurée par Western blot dans les cellules cancéreuses Caski et les cellules épithéliales cervicales normales H8. Le succès de l'extraction d'exosomes a été confirmé par NTA, microscopie électronique à transmission et Western blot. L'expression de CXCL1 dans les exosomes a été détectée par ELISA. Après transfection siRNA de CXCL1, des expériences fonctionnelles cellulaires ont été menées avec des groupes témoins vierges, négatifs et expérimentaux. La méthode CCK-8 a évalué l'impact de CXCL1 sur la prolifération des cellules cancéreuses du col, et les essais Transwell ont évalué sa migration et son invasion. Résultats : CXCL1 dans les exosomes était significativement up-régulé dans les cellules cancéreuses par rapport aux cellules épithéliales normales (P < 0,01) et plus élevé dans les tissus cancéreux que dans les tissus normaux. Après faible expression de CXCL1, son niveau dans les cellules cancéreuses et les exosomes diminuait (P < 0,05) ; la prolifération, l'invasion et la migration étaient significativement inhibées. Conclusion : le silence d'exosome CXCL1 peut inhiber la fonction des cellules cancéreuses du col de l'utérus.

cancer du col de l'utérus; exosome; ligand chimioattractant 1; prolifération; invasion; migration