Целью является исследование эффективности экологически чистых реагентов по сравнению с традиционными реагентами при обработке тканей, приготовлении срезов, окрашивании гематоксилином и эозином (HE), специальных окрашиваниях и иммуногистохимии. Методика: выбраны ткани поджелудочной железы, почек, селезенки, печени, легких, скелетной мускулатуры и сердца у мышей и новозеландских кроликов, случайным образом разделенные на традиционную группу (группа A), группу экологически чистого реагента I (группа B) и группу экологически чистого реагента II (группа C). После обработки тканей в трех группах выполнены парафиновые срезы, окрашивание HE, окрашивание гематоксилином с фосфотунгстовой кислотой, тройное окрашивание по Маллори, в срезах поджелудочной железы проведено иммуногистохимическое определение белка инсулина. Оценивались следующие показатели: целостность морфологии ткани, удобство заливки, качество срезов и эффективность окрашивания. Результаты: значимых различий между тремя группами по фиксации, заливке и качеству срезов не выявлено. После окрашивания HE ядра и цитоплазма тканей в каждой группе были ярко окрашены с четким контрастом, процент отличных результатов составил 98% для группы A, 99% для группы B и 97% для группы C, разница статистически не значима (A vs. B, P=0.561; A vs. C, P=0.651). При окрашивании гематоксилином с фосфотунгстовой кислотой поперечнополосатая мускулатура и структура коллагеновых волокон были четко видны и ярко окрашены в группах A и C, в группе B выявлены проблемы с неоднородностью окрашивания. Процент отличных результатов составил 100% в группе A, 10% в группе B и 95% в группе C, разница между группами A и B статистически значима (P<0.01), между A и C не значима (P=0.311). При тройном окрашивании по Маллори группы A и B показали лучшие результаты по сравнению с группой C. Процент отличных результатов: 95% в группе A, 90% в группе B и 15% в группе C, разница между A и C значима (P<0.01), между A и B незначима (P=0.548). Иммуногистохимические результаты показали, что в группе A фон чистый, нет неспецифического окрашивания, в группах B и C выявлено выраженное неспецифическое окрашивание, разница в проценте неспецифического окрашивания между группами статистически значима (A vs. B, 5% vs. 100%, P<0.01; A vs. C, 5% vs. 100%, P<0.01). Заключение: при приготовлении гистологических срезов HE экологически чистые реагенты обеспечивают хорошую фиксацию тканей и результат окрашивания HE сопоставим с традиционными реагентами, что удовлетворяет требованиям обучения. В специальных окрашиваниях группы B и C показали лучшие результаты в тройном окрашивании по Маллори и окрашивании гематоксилином с фосфотунгстовой кислотой. Однако экологически чистые реагенты вызывают неспецифическое окрашивание в иммуногистохимии, что требует дальнейшей оптимизации.