Цель исследования — изучить эффективные активные компоненты и механизм действия тибетской таблетки из восьми ароматических веществ (BCW) при предотвращении и лечении ишемии миокарда. Методы: использованы модели ишемии миокарда у крыс in vivo, вызванные изопротеренолом (ISO), и модель ишемии изолированного сердца с пережатием коронарной артерии ex vivo для оценки влияния полного состава BCW, спиртового экстракта и различных экстрактов с разной полярностью на сегмент ST ЭКГ, повреждение миокарда, гемодинамику и инфаркт миокарда. Определены уровень фосфорилирования фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K), экспрессия белков, связанных с медной смертью, и содержание Cu²⁺ в миокарде. В модели повреждения миокардиальных клеток в условиях дефицита кислорода и глюкозы (OGD) использовали агонисты и ингибиторы PI3K для подтверждения регуляции пути. Результаты: полный состав BCW улучшал повышение сегмента ST у крыс с ишемией миокарда (P<0,01), снижал маркеры повреждения миокарда, улучшал гемодинамику, повышал уровень фосфорилирования PI3K (P<0,01), снижал накопление Cu²⁺ (P<0,01), уменьшал размер инфаркта миокарда. Спиртовой экстракт BCW и экстракты различной полярности улучшали ишемию изолированного сердца у крыс, снижали накопление Cu²⁺, наилучший эффект отмечен у бутанолового экстракта (P<0,01); он повышал уровень фосфорилирования PI3K (P<0,01), снижал экспрессию ферредоксин редуктазы (FDX1) (P<0,05), липоилсинтетазы (LIAS) и полиформ DLAT (P<0,05). В модели OGD агонист PI3K подавлял экспрессию мультиплексного DLAT (P<0,05), а ингибитор PI3K ослаблял ингибирующий эффект бутанолового экстракта на DLAT (P<0,05). Заключение: бутаноловый экстракт BCW является основным активным компонентом, улучшающим ишемию миокарда у крыс, механизмы которого могут быть связаны с подавлением медной смерти через активацию PI3K.

Таблетки восьми ароматических веществ;ишемия миокарда;бутаноловый экстракт;фосфатидилинозитол-3-киназа;медная смерть;дигидролипоилтрансфераза