El objetivo es aplicar varios marcadores moleculares para evaluar su eficacia en la identificación de Anisakis guangzhouensis en las heces de roedores silvestres del pueblo de Huashan, distrito de Huadu, ciudad de Guangzhou, y analizar la situación de infección de los roedores. Método: se capturaron 128 roedores silvestres en el pueblo de Huashan, distrito de Huadu, Guangzhou, se recolectaron sus excrementos y se extrajo ADN total usando el kit FastDNA SPIN para suelo. Se amplificaron fragmentos cytb, cox I e ITS2 mediante PCR, los productos de PCR fueron secuenciados e identificados, y se realizó un análisis filogenético. Resultados: solo 5 muestras amplificaron secuencias cytb claras sin picos superpuestos, permitiendo una identificación precisa de Anisakis guangzhouensis. Los resultados mostraron que la tasa de infección de Anisakis guangzhouensis en ratas marrones en la región fue del 7.58% (5/66), mientras que no se detectaron secuencias cytb en ratas de pecho amarillo, ratas amarillas, musarañas apestosas ni ratones de dientes de tabla, indicando que la rata marrón es el hospedador adecuado para Anisakis guangzhouensis, y que la secuencia cytb es adecuada para identificar la infección de Anisakis guangzhouensis en heces de roedores silvestres. Conclusión: la secuencia cytb es un buen marcador molecular para identificar Anisakis guangzhouensis en las heces de roedores silvestres y puede utilizarse para el monitoreo a largo plazo de la prevalencia y el potencial dañino de Anisakis guangzhouensis en roedores silvestres.

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