El objetivo es explorar el valor diagnóstico de la PCR digital por gotas (ddPCR) en la detección de infecciones por Candida en pacientes críticos. El método consiste en establecer un sistema de reacción de ddPCR para detectar Candida, validar la especificidad de la ddPCR, el valor de corte (Cutoff), etc., y aplicar ddPCR para detectar muestras clínicas, comparando los resultados con los del cultivo fúngico, para verificar la fiabilidad del método en la aplicación clínica. Los resultados mostraron que el método basado en ddPCR para detectar Candida tiene una alta especificidad en comparación con el cultivo fúngico; la sensibilidad y especificidad de ddPCR en muestras clínicas para detectar Candida fueron 0,583 (IC 95 %: 0,433, 0,721) y 0,962 (IC 95 %: 0,924, 0,982) respectivamente, con resultados consistentemente acordes con los del cultivo fúngico (Kappa=0,604, P<0,05). El tiempo de detección de ddPCR es de aproximadamente 7 horas, significativamente más corto que los métodos tradicionales de cultivo fúngico. Conclusión: la detección por ddPCR de infecciones por Candida en pacientes críticos es confiable y rápida. El método de detección de Candida basado en la tecnología ddPCR tiene un gran valor potencial en la aplicación clínica.

Candida;PCR digital por gotas;diagnóstico clínico;infección por Candida;candidemia