伦理学声明

提交给《中山大学学报（医学科学版）》的稿件确保符合以下学术工作出版伦理。为便于阅读，我们将伦理归纳为作者、编辑、审稿人、出版者四个方面，并单列了医学伦理声明。

1、作者责任

原创内容和重复出版：本刊仅出版原创工作。不得在其它杂志全部或部分已发表过或正在被考虑发表。

伪造和捏造：本刊拒绝伪造数据或图像（即编造的数据）和捏造数据或图像（即故意的虚假陈述或欺骗性的数据处理）。

多余/重复发表：本刊认为基于同一实验或研究发表非常相似的文章是不道德的。

剽窃：当作者试图将以前发表的作品作为原创内容呈现时，即为剽窃。通过中国知网和万方查重系统，本刊将对提交给本杂志的每一份稿件进行文字查重。

抄袭与复制：本刊会核查所有提交的稿件是否存在抄袭和重复，并仅出版原创工作。若涉嫌抄袭或重复的稿件将不被考虑在期刊上发表。根据国际出版伦理委员会指南，应合理引用已发表的原创成果，对于作者自己的前期工作也是如此。

作者贡献：《中山大学学报（医学科学版）》遵循国际医学杂志编辑委员会准则，该准则指出，凡署名作者应符合以下标准：

(1) 该稿件是所列作者的原始工作。

(2) 该稿件准确反映科学的结果。

(3) 所有作者对该项研究工作的概念、设计、执行、或解释等方面做出了有意义的贡献。

(4) 所有对该项研究工作作出有意义贡献的人都被赋予署名的机会。

(5) 所有作者都知悉并同意该稿件投稿。

(6) 该稿件以前没有发表，此次投稿后，现在和将来该稿件都不会一稿多投。

(7) 作者接受该期刊制定的审稿程序。

(8) 该稿件的全部实验数据真实可靠。

若不满足以上标准，但是为最终的稿件提供了重要的帮助者，可以在致谢中表示感谢，同时需要得到作者的许可。 稿件录用后，须提供《作者声明表》对不同作者的贡献进行声明。

利益冲突：所有作者必须披露全部潜在的利益冲突。当作者（或作者的机构/雇主）的财务/个人/从属关系可能影响到作者的决策、工作或稿件时，便认为存在潜在的利益冲突。当稿件中提及某些产品时，作者还应披露是否与这些产品的竞争产品存在利益冲突。稿件录用后，作者需提交《作者声明表》，对利益冲突进行声明，确实没有利益冲突的也应声明不存在利益冲突。

2、编辑职责

(1) 根据审稿人和编委会的评审意见，编辑可以接受、拒绝或要求修改文章。

(2) 编辑不应与审理的文章有利益冲突。

(3) 编辑应对投稿稿件进行软件查重，经过查重后，稿件将转发给两位评审专家进行盲审，他们将就稿件的录用、退稿或修改提出具体建议。

(4) 编辑应保持审稿记录的真实性，对审稿、修改各环节的资料有保管、保密的义务。编辑不得向有利益冲突的人泄露任何有关稿件的信息。

(5) 编辑必须确保本刊所接受的每一篇文稿均经过知识内容审查，而不考虑作者的性别、种族、宗教和国籍等。

(6) 编辑发现有违反学术规范的稿件时，可以采取适当的措施，如撤稿或进行调查。 

3、审稿人职责

(1)审稿人对稿件的评审必须做到客观公正，应通过论据来表达自己的观点。

(2)审稿人应与该研究、作者和/或该研究资助者没有利益冲突。

(3)审稿人须保证作者已确认该研究中所用数据的所有来源，如发现有抄袭行为或一稿多投现象，应立即告知编辑。

(4)当审稿人觉得不适合完成稿件的评审时，应立即告知编辑。

(5)审稿人在稿件发表之前，不得利用稿件的内容来开展类似的研究。 

4、出版者职责

(1)本刊只报道原创性研究成果，创新性突出或实用性价值较好，应在国内达到领先水平。

(2)所有稿件实行注册投稿，所有评审过程无需任何费用。本刊在决定录用后收取稿件处理费(包括审稿费、排版费、制图费、彩图费，等)。

(3)对已经录用的稿件，若发现学术不端行为，本刊有权退稿，并通告作者单位和相关期刊。

(4)对已经发表的论文，若发现学术不端行为，本刊将作撤稿处理，刊登撤稿声明。

(5)论文提交本刊，一经录用，作者须将版权将转让予“中山大学学报编辑部”。

(6)论文刊出后，本刊向作者支付稿酬，并可免费获得纸质刊2本以及作者本人论文的电子版。

(7)所有投到编辑部的稿件，请作者自行存留电子文档，一经录用将会公开发表，未录用稿件，编辑部将全文存档保存，并严格执行保密规定，不泄露未录用稿件的研究内容。

(8) 编辑部努力尊重知识产权的保护，并且要求编辑、作者和审稿人尊重知识产权。任何可能的侵权行为都应避免。第三方机构亦须尊重本刊知识产权，不得侵权。在知识产权得到保护的前提下，本刊鼓励开放科学的做法，鼓励作者在适当的情况下进行研究数据的发布和共享。   

稿件的医学伦理

本刊对稿件中有关医学伦理的描述 

1、有关实验动物

根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》、卫生部1988年颁布的《医学实验动物管理实施细则》和国际医学期刊要求，本刊对稿件中有关实验动物的描述，要求写清楚以下事项：（1）品种、品系及亚系的确切名称；（2）遗传背景或其来源；（3）微生物检测状况；（4）性别、年龄、体质量；（5）质量等级及合格证书编号；（6）饲养环境和实验环境；（7）健康状况；（8）对实验动物的处理方式；（9）医学实验动物伦理文件，等。医学实验动物分为4级：1级为普通级；2级为清洁级；3级为无特定病原体（SPF）级；4级为无菌级（包括悉生动物）。基金项目和研究生毕业论文等科研实验必须用2级以上的实验动物。 

2、有关临床研究

凡涉及临床试验研究（前瞻性研究），作者原则上均应在WHO国际临床试验注册中心（https://www.who.int/ictrp/en/）或中国临床试验注册中心（http://www.chictr.org.cn/）进行注册，并在稿件中标注临床试验注册号。

凡涉及临床研究（回顾性研究），作者应该说明其遵循的程序是否符合负责伦理的委员会（单位的、地区性的或国家级的）的批准，是否取得研究对象的知情同意，并在稿件中标注伦理委员会批号。