高表达ＣＣＬ２０对乙肝相关慢加急性肝衰竭患者的影响

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高表达ＣＣＬ２０对乙肝相关慢加急性肝衰竭患者的影响

更新时间：2023-12-12

- 高表达ＣＣＬ２０对乙肝相关慢加急性肝衰竭患者的影响
- ＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆＣＣＬ２０ＯｖｅｒｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｎＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＨＢＶＲｅｌａｔｅｄＡｃｕｔｅ－ｏｎ－ｃｈｒｏｎｉｃＬｉｖｅｒＦａｉｌｕｒｅ
- 中山大学学报（医学科学版） 2016年37卷第5期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家“十三五”科技重大专项（２０１６ＺＸ１０００２００８，２０１６ＺＸ１０００２００９，２０１６ＺＸ１０００２０１０）;广州市科技计划项目（１５６１０００１５５）
- DOI：
  中图分类号：Ｒ５１２．６
- 网络首发：2016-10-14，
  
  纸质出版：2016
- 稿件说明：
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高表达ＣＣＬ２０对乙肝相关慢加急性肝衰竭患者的影响[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2016,37(5).

ＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆＣＣＬ２０ＯｖｅｒｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｎＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＨＢＶＲｅｌａｔｅｄＡｃｕｔｅ－ｏｎ－ｃｈｒｏｎｉｃＬｉｖｅｒＦａｉｌｕｒｅ[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2016, 37(5).
高表达ＣＣＬ２０对乙肝相关慢加急性肝衰竭患者的影响[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2016,37(5). DOI：

ＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆＣＣＬ２０ＯｖｅｒｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｎＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＨＢＶＲｅｌａｔｅｄＡｃｕｔｅ－ｏｎ－ｃｈｒｏｎｉｃＬｉｖｅｒＦａｉｌｕｒｅ[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2016, 37(5). DOI：

摘要

【目的】：探讨乙肝相关慢加急性肝衰竭（ＨＢＶ－ＡＣＬＦ）患者血清ＣＣＬ２０的表达及其高表达对ＨＢＶ－ＡＣＬＦ的影响。【方法】收集３０例ＨＢＶ－ＡＣＬＦ患者外周血，以３０例慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）患者和２７例健康体检者（ＮＣ）作为对照，采用ＥＬＩＳＡ法检测血清中ＣＣＬ２０的表达，荧光定量ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ定量，化学发光法检测ＨＢｅＡｇ的状态及甲胎蛋白水平，分析ＣＣＬ２０的表达与ＨＢＶ病毒产物及临床指标的关系。【结果】与ＮＣ组及ＣＨＢ组相比，ＨＢＶ－ＡＣＬＦ患者血清ＣＣＬ２０水平明显升高（Ｐ＜０．００１）。通过相关分析，发现高表达ＣＣＬ２０与总胆红素成正相关关系（Ｐ＝０．０４８）；同时发现高表达ＣＣＬ２０与甲胎蛋白水平成正相关关系（Ｐ＝０．０２１）。低ＨＢＶ－ＤＮＡ复制患者其ＣＣＬ２０水平高于ＨＢＶ－ＤＮＡ较高复制组（Ｐ＝０．０４４），然而不同ＨＢｅＡｇ状态的ＨＢＶ－ＡＣＬＦ患者其ＣＣＬ２０水平差异无统计学意义。【结论】ＣＣＬ２０趋化因子参与了ＨＢＶ－ＡＣＬＦ疾病的发生发展，且ＣＣＬ２０高表达提示患者具有良好肝细胞再生潜力。

Abstract

【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｓｅｒｕｍＣＣＬ２０ｌｅｖｅｌａｎｄｉｔｓｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＨＢＶｒｅｌａｔｅｄａｃｕｔｅ -ｏｎ -ｃｈｒｏｎｉｃｌｉｖｅｒｆａｉｌｕｒｅ（ＨＢＶ -ＡＣＬＦ）．【Ｍｅｔｈｏｄｓ】Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍ３０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＨＢＶ -ＡＣＬＦ，３０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃｈｒｏｎｉｃｈｅｐａｔｉｔｉｓＢ（ＣＨＢ）ａｎｄ２７ｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｓ（ＮＣ）．ＳｅｒｕｍＣＣＬ２０ｌｅｖｅｌｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄｕｓｉｎｇＥＬＩＳＡ．ＨＢＶ -ＤＮＡｌｏａｄｓｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄｂｙｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰＣＲ．ＴｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆＨＢｅＡｇａｎｄＡＦＰｌｅｖｅｌｓｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄｂｙａｕｔｏｍａｔｅｄｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅａｓｓａｙ．ＳｅｒｕｍＣＣＬ２０ｌｅｖｅｌｓｉｎＨＢＶ -ＡＣＬＦｐａｔｉｅｎｔｓａｎｄｔｈｅｉｒｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｗｉｔｈＨＢｅＡｇｐｒｅｓｅｎｃｅ，ＨＢＶ -ＤＮＡｌｏａｄｓａｎｄｌｉｖｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．【Ｒｅｓｕｌｔｓ】ＳｅｒｕｍＣＣＬ２０ｌｅｖｅｌｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｅｌｅｖａｔｅｄｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＨＢＶ -ＡＣＬＦｃｏｍｐａｒｅｗｉｔｈＮＣｓｕｂｊｅｃｔｓａｎｄＣＨＢｐａｔｉｅｎｔｓ（Ｐ＜０．００１）．ＣＣＬ２０ｌｅｖｅｌｓｗｅｒｅｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈＴｂｉｌｌｅｖｅｌｓ（Ｐ＝０．０４８）ａｎｄＡＦＰｌｅｖｅｌｓ（Ｐ＝０．０２１）．ＨｉｇｈｅｒＣＣＬ２０ｌｅｖｅｌｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｌｏｗｅｒＨＢＶ -ＤＮＡｌｏａｄｓｔｈａｎｔｈｏｓｅｗｉｔｈｈｉｇｈｅｒＨＢＶ -ＤＮＡｌｏａｄｓ（Ｐ＝０．０４４）．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎＣＣＬ２０ｌｅｖｅｌｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｂｅｔｗｅｅｎＨＢｅＡｇ -ｐｏｓｉｔｉｖｅａｎｄＨＢｅＡｇ -ｎｅｇａｔｉｖｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＨＢＶ -ＡＣＬＦ．【Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ】ＣＣＬ２０ｃｈｅｍｏｋｉｎｅｍａｙｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｄｔｏｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＨＢＶ -ＡＣＬＦ，ａｎｄｏｖｅｒｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＣＣＬ２０ｍａｙｉｎｄｉｃａｔｅｌａｔｅｎｔｃａｐａｃｉｔｙｏｆｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｒｅｇｅｎａｒａｔｉｏｎ．

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