Ａｂｓｔｒａｃｔ： 【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】 Ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ａ ｒａｔ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｉｎｔｒａｕｔｅｒｉｎｅ ａｄｈｅｓｉｏｎｓ （ＩＵＡ） ｔｏ ｂｅｎｅｆｉｔ ｔｈｅ ｆｕｒｔｈｅｒ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ ｔｈｅ ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ａｎｄ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃ ｃｈａｎｇｅｓ ａｎｄ ｎｅｗ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ＩＵＡ． 【Ｍｅｔｈｏｄｓ】 ４０ ｆｅｍａｌｅ ＳＤ ｒａｔｓ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ （ｎ ＝ １０） ａｎｄ ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐ （ｎ ＝ ３０， ｆｕｒｔｈｅｒ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ Ａ１， Ａ２， ａｎｄ Ａ３ ｓｕｂｇｒｏｕｐ， １０／ ｓｕｂｇｒｏｕｐ）． Ｔｈｅ ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｐｅｒｆｏｒｍｅｄ ｕｔｅｒｉｎｅ ｉｓｃｈｅｍｉａ／ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ｉｎｊｕｒｙ ａｎｄ ｉｎｔｒａｕｔｅｒｉｎｅ ｉｎｆｕｓｉｏｎ ｗｉｔｈ ０．５ ｍＬ ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ａｆｔｅｒ ｕｔｅｒｉｎｅ ｃｕｒｅｔｔａｇｅ． Ａｌｌ ｔｈｅ ａｎｉｍａｌｓ ｗｅｒｅ ｓａｃｒｉｆｉｃｅｄ ａｎｄ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｕｔｅｒｉｎｅ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｉｎ ｅｓｔｒｕｓ． Ｔｈｅ Ａ１， Ａ２， ａｎｄ Ａ３ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ａｔ １， ２， ａｎｄ ３ ｅｓｔｒｕｓ ｃｙｃｌｅｓ， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ ａｆｔｅｒ ＩＵＡ ｍｏｄｅｌｉｎｇ， ｆｏｒ ｏｂｓｅｒｖｉｎｇ ｔｈｅ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ｇｌａｎｄｓ， ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ ｔｈｅ ｄｅｇｒｅｅ ｏｆ ＩＵＡ ｂｙ Ｍａｓｓｏｎ ｓｔａｉｎｉｎｇ ａｎｄ ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ＬＩＦ ａｎｄ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ανβ３． 【Ｒｅｓｕｌｔｓ】 Ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｗａｓ ｓｅｖｅｒｅｌｙ ｉｍｐａｉｒｅｄ ｂｙ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｉｎｊｕｒｙ， ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ｇｌａｎｄｓ ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｒｅｄｕｃｅｄ （３．２２ ± １．２１，３．９１ ± １．７１，４．１２ ± １．６５， ｔｏ ８．１３ ± ２．３１） （Ｐ ＜ ０．０５）， ａｎｄ ｔｈｅ ｒａｔｉｏ ｏｆ ｔｈｅ ａｒｅａ ｗｉｔｈ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ｓｔｒｏｍａｌ ｆｉｂｒｏｓｉｓ ｔｏ ｔｏｔａｌ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ａｒｅａ ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ （０．６３ ± ０．０５， ０．７６ ± ０．０８， ０．７９ ± ０．０７， ｔｏ ０．２７ ± ０．０４） （Ｐ ＜ ０．０５）． Ｔｈｅ ｍｅａｎ ｏｐｔｉｃａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ （ＭＯＤ） ｖａｌｕｅ ｏｆ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ＬＩＦ ｆｏｒ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ０．３８９ ± ０．０４１ （ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ）， ０．２７８ ± ０．０３１ （Ａ１ ｓｕｂｇｒｏｕｐ）， ０．２９３ ± ０．０３６ （Ａ２ ｓｕｂｇｒｏｕｐ） ａｎｄ ０．３０６ ± ０．０３６ （Ａ３ ｓｕｂｇｒｏｕｐ）， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｔｈｅ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ＭＯＤ ｖａｌｕｅｓ ｏｆ ＬＩＦ ｌｅｖｅｌｓ ｉｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｉｎ Ａ１， Ａ２， ａｎｄ Ａ３ ｓｕｂｇｒｏｕｐ， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ （Ｐ ＜ ０．０５）； ａｎｄ ｔｈｅｒｅ ｗｅｒｅ ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｂｅｔｗｅｅｎ Ａ１， Ａ２ ａｎｄ Ａ３ ｓｕｂｇｒｏｕｐ （Ｐ ＞ ０．０５）． Ｔｈｅ ＭＯＤ ｖａｌｕｅ ｏｆ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ανβ３ ｆｏｒ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ０．３９７ ± ０．０３６ （ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ）， ０．２６８ ± ０．０３５ （Ａ１ ｓｕｂｇｒｏｕｐ）， ０．２９１ ± ０．０３８ （Ａ２ ｓｕｂｇｒｏｕｐ） ａｎｄ ０．３０１ ± ０．０４３ （Ａ３ ｓｕｂｇｒｏｕｐ）， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｔｈｅ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ＭＯＤ ｖａｌｕｅｓ ｏｆ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ανβ３ ｌｅｖｅｌｓ ｉｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｉｎ Ａ１， Ａ２， ａｎｄ Ａ３ ｓｕｂｇｒｏｕｐ， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ （Ｐ ＜ ０．０５）； ａｎｄ ｔｈｅｒｅ ｗｅｒｅ ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｂｅｔｗｅｅｎ Ａ１， Ａ２， ａｎｄ Ａ３ ｓｕｂｇｒｏｕｐ （Ｐ ＞ ０．０５）． 【Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ】 Ｔｈｅ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｉｎｊｕｒｙ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｉｎｊｕｒｙ ａｎｄ ｓｃｈｅｍｉａ－ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ｉｎｊｕｒｙ ａｎｄ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｃａｎ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ａ ｓｔａｂｌｅ ｒａｔ ＩＵＡ ｍｏｄｅｌ， ａｎｄ ｉｔ ｍｉｇｈｔ ｌｅａｄ ｔｏ ｎｅｇａｔｉｖｅ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｎ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ｒｅｃｅｐｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｓｏｍｅ ｅｘｔｅｎｔ．