摘 要： 【目的】 探讨ｍｉＲ－２１０对蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛（ＤＣＶＳ）的防治作用及其相关机制。 【方法】 取６０只清洁级的成年ＳＤ大鼠，雌雄不限，随机分３个实验组：ＳＡＨ组、对照组、ｍｉＲ－２１０治疗组，各组的大鼠数量为２０只。ＳＡＨ组：使用枕大池二次注血方案，制作动物模型；对照组：也采用枕大池注射方案，注射内容为生理性盐水； ｍｉＲ－２１０治疗组： ＳＡＨ模型建立后，ｍｉＲ－２１０枕大池注射。ＳＡＨ模型制备成功后第７天取材测量大鼠基底动脉的管径、壁厚，ＨＥ染色观察大鼠基底动脉痉挛的情况及病理变化。应用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ技术检测基底动脉ＴＬＲ４和ＴＮＦ－α的表达。【结果】 ①实验结果显示ＳＡＨ组较对照组相比基底动脉管径明显减小，壁厚明显增大（Ｐ ＜ ０．０１）；②ｍｉＲ－２１０治疗组与ＳＡＨ组比较基底动脉管径增大、壁厚减小（Ｐ ＜ ０．０１）；③Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测的结果表明，同ＳＡＨ组比较，ＴＬＲ４、ＴＮＦ－α的表达水平在ｍｉＲ－２１０治疗组中显著降低（Ｐ ＜ ０．０１）。 【结论】 ①ｍｉＲ－２１０缓解ＳＡＨ后ＣＶＳ的作用，可能是通过降低ＴＬＲ－４、ＴＮＦ－α在基地动脉中的表达而实现的。②蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛的产生与ＴＬＲ４信号传导通路有一定的关系。