前列腺素Ｅ２体外主要通过活化受体ＥＰ４促进人ＣＤ３４＋ 
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前列腺素Ｅ２体外主要通过活化受体ＥＰ４促进人ＣＤ３４＋细胞增殖

更新时间：2023-12-12

- 前列腺素Ｅ２体外主要通过活化受体ＥＰ４促进人ＣＤ３４＋细胞增殖
- ＰｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＥ２ＰｒｏｍｏｔｅｓＨｕｍａｎＣＤ３４＋ＣｅｌｌｓＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈＥＰ４ＰｒｏｓｔａｎｏｉｄＲｅｃｅｐｔｏｒ
- 中山大学学报（医学科学版） 2015年36卷第6期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金（８１３７０６６３）;广东省科技计划项目（２０１３Ｂ０２１８００２３９）;广东省自然科学基金博士启动项目（Ｓ２０１３０４００１１５４１）;广东省卫生厅基金（Ａ２０１３１９１）
- DOI：
  中图分类号：Ｒ５５１．３
- 网络首发：2015-12-20，
  
  纸质出版：2015
- 稿件说明：
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前列腺素Ｅ２体外主要通过活化受体ＥＰ４促进人ＣＤ３４＋细胞增殖[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2015,36(6).

ＰｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＥ２ＰｒｏｍｏｔｅｓＨｕｍａｎＣＤ３４＋ＣｅｌｌｓＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈＥＰ４ＰｒｏｓｔａｎｏｉｄＲｅｃｅｐｔｏｒ[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2015, 36(6).
前列腺素Ｅ２体外主要通过活化受体ＥＰ４促进人ＣＤ３４＋细胞增殖[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2015,36(6). DOI：

ＰｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＥ２ＰｒｏｍｏｔｅｓＨｕｍａｎＣＤ３４＋ＣｅｌｌｓＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈＥＰ４ＰｒｏｓｔａｎｏｉｄＲｅｃｅｐｔｏｒ[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2015, 36(6). DOI：

摘要

摘要：【目的】明确介导前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）促进人ＣＤ３４＋细胞增殖的具体受体亚型。【方法】收集２０１３年６月至２０１４年１０月期间１８例健康志愿者经Ｇ－ＣＳＦ动员的外周血，采用免疫磁珠法分选人ＣＤ３４＋细胞，并用流式细胞术鉴定其纯度；用ｑＲＴ－ＰＣＲ检测经ＰＧＥ２作用后的人ＣＤ３４＋细胞中ＰＧＥ２四个亚受体（ＥＰ１～ＥＰ４）ｍＲＮＡ表达情况；根据处理方法不同，将人ＣＤ３４＋细胞分为对照组、前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）组、前列腺素Ｅ２受体ＥＰ２激动剂（ＥＰ２Ａ）组、ＥＰ２Ａ＋前列腺素Ｅ２受体ＥＰ２拮抗剂（ＥＰ２ＡＡ）组、前列腺素Ｅ２受体ＥＰ４激动剂（ＥＰ４Ａ）组及ＥＰ４Ａ＋前列腺素Ｅ２受体ＥＰ４拮抗剂（ＥＰ４ＡＡ）组，每组３例，分别接受上述组药物处理，采用集落形成实验检测红系集落形成单位ＣＦＵ－Ｅ、红系爆式集落形成单位ＢＦＵ－Ｅ、粒系集落形成单位ＣＦＵ－Ｇ、单核系集落形成单位ＣＦＵ－Ｍ、粒－单核系集落形成单位ＣＦＵ－ＧＭ及粒、红、单核、巨核系集落形成单位ＣＦＵ－ＧＥＭＭ集落形成情况；用流式细胞术检测细胞周期分布；用Ｒｅａｌｔｉｍｅ－ＰＣＲ检测ＣＤ３４＋细胞内ｓｕｒｖｉｖｉｎ－ｍＲＮＡ水平、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测胞浆内β－ｃａｔｅｎｉｎ和ｓｕｒｖｉｖｉｎ蛋白表达情况。【结果】人ＣＤ３４＋细胞可表达ＰＧＥ２的四个亚受体，但主要表达受体ＥＰ２和ＥＰ４；ＰＧＥ２作用后，ＥＰ２和ＥＰ４ｍＲＮＡ表达量较对照组明显升高，而ＥＰ１和ＥＰ３的ｍＲＮＡ表达变化不明显；ＥＰ４Ａ可促进人ＣＤ３４＋细胞各系造血集落形成；ＥＰ４Ａ可促进人ＣＤ３４＋细胞进入细胞周期，使Ｇ２／Ｍ期比例增加；ＥＰ４Ａ可促进凋亡抑制蛋白ｓｕｒｖｉｖｉｎ的ｍＲＮＡ和蛋白表达、β－ｃａｔｅｎｉｎ蛋白表达。【结论】前列腺素Ｅ２体外主要通过受体ＥＰ４促进人ＣＤ３４＋细胞增殖。

Abstract

Ａｂｓｔｒａｃｔ：【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】ＴｏｉｄｅｎｔｉｆｙｔｈｅｒｅｃｅｐｔｏｒｓｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎＰＧＥ２ｐｒｏｍｏｔｉｎｇｈｕｍａｎＣＤ３４＋ｃｅｌｌｓｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ．【Ｍｅｔｈｏｄｓ】１８ｓａｍｐｌｅｓｏｆｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄｍｏｂｉｌｉｚｅｄｂｙＧ -ＣＳＦｆｒｏｍ２０１３．６～２０１４．１０ｗａｓｃｏｌｌｅｃｔｅｄ．ＨｕｍａｎＣＤ３４＋ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄｂｙｍａｇｎｅｔｉｃａｃｔｉｖａｔｅｄｃｅｌｌｓｏｒｔｉｎｇ（ＭＡＣＳ）ｍｉｃｒｏｂｅａｄｓｋｉｔｓ，ａｎｄｔｈｅｐｕｒｉｔｙｏｆＣＤ３４＋ｃｅｌｌｓｗａｓｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｂｙｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ．ＦｏｕｒＰＧＥ２ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ（ＥＰ１～ＥＰ４）ｅｘｐｒｅｓｓｅｄｏｎｈｕｍａｎＣＤ３４＋ｃｅｌｌｓｗｈｉｃｈｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｍＰＧＥ２ｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｑＲＴ -ＰＣＲ．ＴｈｅｈｕｍａｎＣＤ３４＋ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏ６ｇｒｏｕｐｓ．Ｅａｃｈｇｒｏｕｐｃｅｌｌｓｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｃｏｎｔｒｏｌ，ＰＧＥ２，ＥＰ２ａｇｏｎｉｓｔ（ＥＰ２Ａ），ＥＰ２Ａ＋ＥＰ２ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ（ＥＰ２ＡＡ），ＥＰ４ａｇｏｎｉｓｔ（ＥＰ４Ａ）ａｎｄＥＰ４Ａ＋ＥＰ４ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ（ＥＰ４ＡＡ），ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｗｅｎｔｙｆｏｕｒｈｏｕｒｓｌａｔｅｒ，ｂｕｒｓｔｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ -Ｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅ（ＢＦＵ -Ｅ）ｎｕｍｂｅｒ，ｃｏｌｏｎｙｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ -Ｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅ（ＣＦＵ -Ｅ）ｎｕｍｂｅｒ，ｃｏｌｏｎｙｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ -Ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ（ＣＦＵ -Ｇ）ｎｕｍｂｅｒ，ｃｏｌｏｎｙｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ -Ｍｏｎｏｃｙｔｅ（ＣＦＵ -Ｍ）ｎｕｍｂｅｒ，ｃｏｌｏｎｙｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ -Ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅｍｏｎｏｃｙｔｅ（ＣＦＵ -ＧＭ）ｎｕｍｂｅｒａｎｄｃｏｌｏｎｙｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ－Ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ，Ｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅ，ＭｏｎｏｃｙｔｅａｎｄＭｅｇａｋａｒｙｏｃｙｔｅ（ＣＦＵ -ＧＥＭＭ）ｗｅｒｅｅｖａｌｕａｔｅｄｂｙｃｏｌｏｎｙ -ｆｏｒｍｉｎｇａｓｓａｙ．Ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅ，ｃｅｌｌｃｙｃｌｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｗａｓａｎａｌｙｚｅｄｂｙｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，ａｎｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｓｕｒｖｉｖｉｎｍＲＮＡ，β -ｃａｔｅｎｉｎａｎｄｓｕｒｖｉｖｉｎｐｒｏｔｅｉｎｏｆｈｕｍａｎＣＤ３４＋ｃｅｌｌｓｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｑＲＴ -ＰＣＲａｎｄＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．【Ｒｅｓｕｌｔｓ】ＨｕｍａｎＣＤ３４＋ｃｅｌｌｓｃｏｕｌｄｅｘｐｒｅｓｓｆｏｕｒＰＧＥ２ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ．ＷｈｉｌｅｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＥＰ２ａｎｄＥＰ４ｍＲＮＡｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎＥＰ１ａｎｄＥＰ３ｍＲＮＡ．ＴｈｅＥＰ２ａｎｄＥＰ４ｍＲＮＡｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｈｕｍａｎＣＤ３４＋ｃｅｌｌｓｗｈｉｃｈｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｍＰＧＥ２ｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｕｐ -ｒｅｇｕｌａｔｅｄｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｓ，ｗｈｉｌｅｔｈｅＥＰ１ａｎｄＥＰ３ｍＲＮＡｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｈａｄｎｏｏｂｖｉｏｕｓｌｙｃｈａｎｇｅｄ．ＡｆｔｅｒｅｘｐｏｓｕｒｅｄｔｏＰＧＥ２，ＥＰ２Ａ，ＥＰ２Ａ＋ＥＰ２ＡＡ，ＥＰ４ＡａｎｄＥＰ４Ａ＋ＥＰ４ＡＡ，ｗｅｏｂｓｅｒｖｅｄｔｈａｔＥＰ４ＡｓｔｉｍｕｌａｔｅｓＣＦＵ -Ｅ，ＢＦＵ -Ｅ，ＣＦＵ -ＧＥＭＭ，ＣＦＵ -Ｇ，ＣＦＵ -ＭａｎｄＣＦＵ -ＧＭｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ｗｈｉｌｅＥＰ４ＡＡｐｌａｙｓａｎｅｇａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓｏｎｔｈｏｓｅｃｏｌｏｎｙｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ．ＷｅａｌｓｏｆｏｕｎｄｔｈａｔＥＰ４ＡｉｎｄｕｃｅｓｈｕｍａｎＣＤ３４＋ｃｅｌｌｓｅｎｔｅｒｉｎｇｉｎｔｏｃｅｌｌｃｙｃｌｅ（Ｇ２／Ｍｐｈａｓｅ）ｆｒｏｍｒｅｓｔｐｅｒｉｏｄ（Ｇ０／Ｇ１ｐｈａｓｅ）．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ，ｗｅｆｏｕｎｄｔｈａｔＥＰ４ＡｅｌｅｖａｔｅｓｓｕｒｖｉｖｉｎｍＲＮＡ，ｓｕｒｖｉｖｉｎａｎｄ β -ｃａｔｅｎｉｎｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｂｙｒｅａｌｔｉｍｅ -ＰＣＲａｎｄＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔａｎａｌｙｓｉｓ．【Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ】ＰＧＥ２ｅｎｈａｎｃｉｎｇｈｕｍａｎＣＤ３４＋ｃｅｌｌｓｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｃｏｕｌｄｍａｉｎｌｙｍｅｄｉａｔｅｂｙＥＰ４ｐｒｏｓｔａｎｏｉｄｒｅｃｅｐｔｏｒ．

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