不同分子亚型乳腺癌组织中ＴＲＡＩＬ蛋白表达及意义

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不同分子亚型乳腺癌组织中ＴＲＡＩＬ蛋白表达及意义

更新时间：2023-12-12

- 不同分子亚型乳腺癌组织中ＴＲＡＩＬ蛋白表达及意义
- ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴＲＡＩＬｉｎＤｉｆｆｅｒｅｎｔＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｕｂｔｙｐｅｓｏｆＢｒｅａｓｔＣａｎｃｅｒａｎｄＩｔｓＣｌｉｎｉｃａｌＳｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ
- 中山大学学报（医学科学版） 2015年36卷第1期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家科技重大专项课题（２０１３ＺＸ１０００１００４）
- DOI：
  中图分类号：
- 网络首发：2015-01-20，
  
  纸质出版：2015
- 稿件说明：
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不同分子亚型乳腺癌组织中ＴＲＡＩＬ蛋白表达及意义[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2015,36(1).

ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴＲＡＩＬｉｎＤｉｆｆｅｒｅｎｔＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｕｂｔｙｐｅｓｏｆＢｒｅａｓｔＣａｎｃｅｒａｎｄＩｔｓＣｌｉｎｉｃａｌＳｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2015, 36(1).
不同分子亚型乳腺癌组织中ＴＲＡＩＬ蛋白表达及意义[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2015,36(1). DOI：

ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴＲＡＩＬｉｎＤｉｆｆｅｒｅｎｔＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｕｂｔｙｐｅｓｏｆＢｒｅａｓｔＣａｎｃｅｒａｎｄＩｔｓＣｌｉｎｉｃａｌＳｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2015, 36(1). DOI：

摘要

【目的】探讨不同分子亚型乳腺癌组织中ＴＲＡＩＬ蛋白（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体，ＴＲＡＩＬ）的表达差异及ＴＲＡＩＬ与乳腺癌各临床病理因素之间的关系。【方法】采用ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ－ｐｅｒｏｓｉｄａｓｅ（ＳＰ）法检测１１０例乳腺癌及１２例乳腺良性病变组织中ＴＲＡＩＬ蛋白的表达水平，分析不同分子亚型乳腺癌组织中ＴＲＡＩＬ蛋白表达差异，以及ＴＲＡＩＬ表达与乳腺癌临床分期、淋巴结转移以及Ｋｉ－６７表达等临床因素的关系。【结果】与其他分子亚型相比较，ＴＲＡＩＬ蛋白在ＬｕｍｉｎａｌＢＨＥＲ－２＋型乳腺癌组织中的表达水平明显下调（Ｐ＝０．０３５），在Ｋｉ－６７高表达的乳腺癌组织中也发现了ＴＲＡＩＬ表达水平下调（Ｐ＝０．０４５），并且ＴＲＡＩＬ在乳腺癌组织中的表达水平还受到肿瘤大小、淋巴结状态和ＴＮＭ分期等因素影响（Ｐ＝０．００４、Ｐ＝０．００６、Ｐ＝０．００１），而不受乳腺癌的病理类型、癌细胞分级、肿瘤有无坏死和神经浸润及患者年龄等因素的影响。【结论】ＴＲＡＩＬ蛋白在不同分子亚型乳腺癌组织中的表达有显著差异，并且其与乳腺癌的临床分期、肿瘤大小、淋巴结有无转移等临床特征密切相关，可能有助于判断乳腺癌的预后。

Abstract

【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴＮＦ-ｒｅｌａｔｅｄａｐｏｐｔｏｓｉｓ-ｉｎｄｕｃｉｎｇｌｉｇａｎｄ（ＴＲＡＩＬ）ｉｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｕｂｔｙｐｅｓａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＴＲＡＩＬｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｆｅａｔｕｒｅｓｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ．【Ｍｅｔｈｏｄｓ】ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴＲＡＩＬｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ-ｐｅｒｏｓｉｄａｓｅ（ＳＰ）ｉｎ１１０ｃａｓｅｓｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒａｎｄ１２ｃａｓｅｓｏｆｂｅｎｉｇｎｂｒｅａｓｔｄｉｓｏｒｄｅｒｓ．ＴＲＡＩＬｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｕｂｔｙｐｅｓａｎｄｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＴＲＡＩＬｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｔａｇｉｎｇ，ｌｙｍｐｈｎｏｄｅｍｅｔａｓｔａｓｉｓａｎｄＫｉ-６７ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｗａｓｓｔｕｄｉｅｄ．【Ｒｅｓｕｌｔｓ】ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴＲＡＩＬｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄｉｎＬｕｍｉｎａｌＢＨＥＲ-２ｐｏｓｉｔｉｖｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓｃｏｍｐａｒｅｄｔｏｔｈａｔｉｎｂａｓａｌ-ｌｉｋｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓ，ＨＥＲ-２ｐｏｓｉｔｉｖｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｌｕｍｉｎａｌ-Ａｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓ（Ｐ＝０．０３５）．ＴＲＡＩＬｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｗａｓａｌｓｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄｉｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｗｉｔｈｈｉｇｈｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＫｉ-６７（Ｐ＝０．０４５），ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴＲＡＩＬｉｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｗａｓａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｔｕｍｏｒｓｉｚｅ，ｌｙｍｐｈｎｏｄｅｍｅｔａｓｔａｓｉｓ，ｃｌｉｎｉｃａｌｓｔａｇｅｓ（Ｐ＝０．００４，Ｐ＝０．００６，Ｐ＝０．００１），ｂｕｔｎｏｔｂｙｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｆｅａｔｕｒｅｓｌｉｋｅｐａｔｈｏｌｏｇｉｃｔｙｐｅｓ，ｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ，ｎｅｃｒｏｓｉｓａｎｄａｇｅｏｆｔｈｅｐａｔｉｅｎｔ．【Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ】ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴＲＡＩＬｓｈｏｗｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｍｏｎｇｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｕｂｔｙｐｅｓｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ．Ｉｔｉｓａｌｓｏｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｃｌｉｎｉｃａｌｓｔａｇｅｓ，ｔｕｍｏｒｓｉｚｅ，ｌｙｍｐｈｎｏｄｅｍｅｔａｓｔａｓｉｓ，ｗｈｉｃｈｉｎｄｉｃａｔｅｓｔｈａｔＴＲＡＩＬｍａｙｂｅａｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｍａｒｋｅｒｉｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ．

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