多巴胺受体１在肝细胞癌中的表达与预后的关系及其对肝癌细胞增殖的影响

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多巴胺受体１在肝细胞癌中的表达与预后的关系及其对肝癌细胞增殖的影响

更新时间：2023-12-12

- 多巴胺受体１在肝细胞癌中的表达与预后的关系及其对肝癌细胞增殖的影响
- ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＤｏｐａｍｉｎｅＲｅｃｅｐｔｏｒ１ｗｉｔｈＣｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌＰａｒａｍｅｔｅｒｓｉｎＨｕｍａｎＨｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒＣａｒｃｉｎｏｍａｓａｎｄＩｔｓＡｆｆｅｃｔｉｏｎｏｎｔｈｅＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＨｅｐＧ２ＨｅｐａｔｏｍａＣａｒｃｉｎｏｍａＣｅｌｌ
- 中山大学学报（医学科学版） 2015年36卷第6期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金（３０９７２８４９）
- DOI：
  中图分类号：Ｒ７３８．１
- 网络首发：2015-12-20，
  
  纸质出版：2015
- 稿件说明：
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多巴胺受体１在肝细胞癌中的表达与预后的关系及其对肝癌细胞增殖的影响[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2015,36(6).

ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＤｏｐａｍｉｎｅＲｅｃｅｐｔｏｒ１ｗｉｔｈＣｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌＰａｒａｍｅｔｅｒｓｉｎＨｕｍａｎＨｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒＣａｒｃｉｎｏｍａｓａｎｄＩｔｓＡｆｆｅｃｔｉｏｎｏｎｔｈｅＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＨｅｐＧ２ＨｅｐａｔｏｍａＣａｒｃｉｎｏｍａＣｅｌｌ[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2015, 36(6).
多巴胺受体１在肝细胞癌中的表达与预后的关系及其对肝癌细胞增殖的影响[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2015,36(6). DOI：

ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＤｏｐａｍｉｎｅＲｅｃｅｐｔｏｒ１ｗｉｔｈＣｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌＰａｒａｍｅｔｅｒｓｉｎＨｕｍａｎＨｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒＣａｒｃｉｎｏｍａｓａｎｄＩｔｓＡｆｆｅｃｔｉｏｎｏｎｔｈｅＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＨｅｐＧ２ＨｅｐａｔｏｍａＣａｒｃｉｎｏｍａＣｅｌｌ[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2015, 36(6). DOI：

摘要

摘要：【目的】通过探讨多巴胺受体１（ＤＲＤ１）蛋白在肝细胞癌组织的表达，分析其与肝癌患者临床病理因素及预后的关系，初步探讨ＤＲＤ１的激动剂ＳＫＦ３８３９３和拮抗剂ＳＣＨ２３３９０对肝癌细胞株ＨｅｐＧ２增殖的影响。【方法】采用免疫组织化学方法检测１４７例肝细胞癌组织中ＤＲＤ１蛋白的表达情况，通过统计分析其与临床病理因素和预后的关系，同时使用ＳＫＦ３８３９３和ＳＣＨ２３３９０分别作用于肝癌细胞ＨｅｐＧ２，利用细胞增殖实验检测其对细胞增殖率的影响。【结果】在１４７例肝癌组织中ＤＲＤ１阳性表达的有８９例（６０．５％）；相关性分析结果显示，ＤＲＤ１在肝癌中高表达与乙肝表面抗原以及血管侵犯相关（Ｐ＜０．０５）。ＤＲＤ１蛋白阳性表达的患者无复发生存期（Ｐ＜０．０５）与总生存期（Ｐ＜０．００１）明显较短。Ｃｏｘ多因素分析结果揭示，ＤＲＤ１表达水平是肝癌患者术后无复发生存期独立危险因素之一（Ｐ＜０．０５），且具有重要的预后预测价值。肝癌细胞ＨｅｐＧ２的细胞增殖实验结果表明ＳＣＨ２３３９０明显抑制ＨｅｐＧ２增殖（Ｐ＜０．０５）；ＳＫＦ３８３９３明显促进ＨｅｐＧ２增殖（Ｐ＜０．０５）。【结论】ＤＲＤ１蛋白在肝细胞癌组织中表达阳性与侵袭转移相关；ＤＲＤ１可作为预测肝癌患者预后的独立分子标志物；ＤＲＤ１可能与肝癌细胞的增殖相关。

Abstract

Ａｂｓｔｒａｃｔ：【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】ＴｈｉｓｓｔｕｄｙａｉｍｓｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｏｆＤＲＤ１ｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｗｉｔｈｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｔｈｅｐｒｏｇｎｏｓｉｓｉｎｈｕｍａｎｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｓ（ＨＣＣ），ａｎｄｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｉｍｐａｃｔｏｎｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＨｅｐＧ２ｗｉｔｈｔｈｅａｇｏｎｉｓｔＳＫＦ３８３９３ａｎｄｔｈｅａｎｔａｇｏｎｉｓｔＳＣＨ２３３９０．【Ｍｅｔｈｏｄｓ】ＴｈｅｍｅｔｈｏｄｏｆｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｗａｓｕｔｉｌｉｚｅｄｔｏｅｘａｍｉｎｅｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＤＲＤ１ｉｎ１４７ｃａｓｅｓｏｆＨＣＣｔｉｓｓｕｅｓ．Ｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌ／ｐｒｏｇｎｏｓｉｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆＤＲＤ１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｗａｓｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙａｎａｌｙｚｅｄａｎｄｔｅｓｔｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＨｅｐＧ２ｂｙｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｓｓａｙａｆｔｅｒｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＳＫＦ３８３９３ａｎｄＳＣＨ２３３９０．【Ｒｅｓｕｌｔｓ】ＨｉｇｈｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＤＲＤ１ｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｉｎ８９ｏｆ１４７（６０．５％）ｏｆＨＣＣ．ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｄｔｈａｔｈｉｇｈｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＤＲＤ１ｉｎＨＣＣｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈＨＢｓＡｇａｎｄｖａｓｃｕｌａｒｉｎｖａｓｉｏｎ（Ｐ＜０．０５）．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ，ＤＲＤ１ -ｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｗａｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｐｏｏｒｒｅｃｕｒｒｅｎｃｅ -ｆｒｅｅｓｕｒｖｉｖａｌ（ＲＦＳ）（Ｐ＜０．０５）ａｎｄｏｖｅｒａｌｌｓｕｒｖｉｖａｌ（ＯＳ）（Ｐ＜０．００１）．Ｉｍｐｏｒｔａｎｔｌｙ，ＤＲＤ１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｆａｃｔｏｒｆｏｒＲＦＳｉｎＨＣＣｉｎＣｏｘｍｕｌｔｉｖａｒｉａｔｅａｎａｌｙｓｉｓ（Ｐ＜０．０５），ａｎｄｈａｄｃｅｒｔａｉｎｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃｖａｌｕｅ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｏｆｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｂｏｕｔｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＨｅｐＧ２ｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔＳＣＨ２３３９０ｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＨｅｐＧ２，ｗｈｉｌｅＳＫＦ３８３９３ｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＨｅｐＧ２ａｐｐａｒｅｎｔｌｙ（Ｐ＜０．０５）．【Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ】ＴｈｅｆｉｎｄｉｎｇｓｐｒｏｖｉｄｅｅｖｉｄｅｎｃｅｔｈａｔｉｎｔｅｎｓｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＤＲＤ１ｍｉｇｈｔｂｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｉｎｔｈｅｔｕｍｏｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ，ｉｎｖａｓｉｖｅａｎｄｍｅｔａｓｔａｓｉｓｏｆＨＣＣ，ａｎｄｓｅｒｖｅａｓｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｂｉｏｍａｒｋｅｒｔｏｐｒｅｄｉｃｔｔｈｅＨＣＣｐｒｏｇｎｏｓｉｓ．ＤＲＤ１ｍｉｇｈｔｒｅｌａｔｅｔｏｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｓｃｅｌｌ．

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