Ａｂｓｔｒａｃｔ： 【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】 Ｃｕｌｔｕｒｉｎｇ ｏｆ ＮＳＣ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｗｅｒｅ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ， ｉｎ ｗｈｉｃｈＮＳＣ ｃｏｕｌｄ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｅ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅ． Ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ ＨＥＳ１ ａｎｄ ＭＡＳＨ１ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＳＣ． 【Ｍｅｔｈｏｄｓ】 Ｔｈｅ ｃｅｒｅｂｒｕｍｓ ｏｆ ｒａｔｅｍｂｒｙｏｓ ｗｅｒｅ ｓｅｐａｒａｔｅｄ ｉｎ ｓｔｅｒｉｌｅ ｗｏｒｋｉｎｇ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｉｎ ｓｅｒｕｍｆｒｅｅ ｍｅｄｉｕｍ．Ｗｈｅｎ ｔｈｅ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｎｅｕｒｏｓｐｈｅｒｅｓ ｗｅｒｅ ｆｏｒｍｅｄ， Ａｃｃｕｔａｓｅ ｄｉｇｅｓｔｅｄ ｔｈｅｍ ｉｎｔｏ ｓｉｎｇｌｅｃｅｌｌｓ． Ｔｈｅｎ ｔｈｅｙ ｗｅｒｅ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｔｗｏ ｐａｒｔｓ， ｏｎｅ ｗａｓ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｗｉｔｈ ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ ｎｅｕｒｏｓｐｈｅｒｅｓ，ｔｈｅ ｏｔｈｅｒ ｗａｓ ｐｌａｔｅｄ ｔｏ ａｄｈｅｒｅｎｔ ｍｏｎｏｌａｙｅｒ． Ａｎｄ ｔｈｅ ａｂｉｌｉｔｉｅｓ ｏｆ “ｓｔｅｍ” ａｎｄ “ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ” ｉｎ ｔｗｏ ｍｅｔｈｏｄｓ ｗｅｒｅ ｅｘａｍｉｎｅｄ． ＮＳＣ ｗｅｒｅ ｉｎｄｕｃｅｄ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ （２０，４０， ８０ μｇ／Ｌ） ｏｆ ｂｒａｉｎｄｅｒｉｖｅｄ ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｆａｃｔｏｒ （ＢＤＮＦ） ｔｏ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ， ｔｈｅｂｅｓｔ ｏｎｅ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ． Ａｆｔｅｒ ｉｎｄｕｃｅｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＳＣ ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｎｃｅ ｏｆＢＤＮＦ， ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ ＨＥＳ１ ａｎｄ ＭＡＳＨ１ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ． 【Ｒｅｓｕｌｔｓ】 ＮＳＣ ｗｅｒｅｏｂｔａｉｎ ｉｎ ｂｏｔｈ ｏｆ ｔｗｏ． βｔｕｂｕｌｉｎ Ⅲｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｅｌｌｓ ｗａｓ ｈｉｇｈｅｒ ｉｎ ａｄｈｅｒｅｎｔ ｍｏｎｏｌａｙｅｒｃｕｌｔｕｒｅ （１９．５５ ± １．０９）％ ｔｈａｎ ｉｎ ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ ｎｅｕｒｏｓｐｈｅｒｅｓ ｗｉｔｈｏｕｔ ａｎｙ ｉｎｄｕｃｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ．ＮＳＣ ｗｅｒｅ ｍｏｒｅ ｉｎｄｕｃｅｄ ｔｏ βｔｕｂｕｌｉｎ Ⅲｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｅｌｌｓ ｗｉｔｈｉｎ ｔｈｅ ＢＤＮＦ ｏｆ ４０ μｇ／Ｌ （３４．１７±０．６０）％．Ａｆｔｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ １， ３， ａｎｄ ７ ｄ， ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ＱＰＣＲ ｗｅｒｅ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｖｅｑｕａｎｔｉｔｉｅｓ ｏｆ ＭＡＳＨ１ ｉｎ ＢＤＮＦ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ＮＳＣ ｏｒ ｃｏｎｔｒｏｌ． 【Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ】Ｔｈｅ ａｄｈｅｒｅｎｔ ｍｏｎｏｌａｙｅｒ ｃｕｌｔｕｒｅ ｗａｓ ａ ｂｅｔｔｅｒ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｅｕｒｏｎｓｆｒｏｍ ＮＳＣ； ＢＤＮＦ ｏｆ ４０ μｇ／Ｌ ｗａｓ ａ ｂｅｔｔｅｒ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｔｈａｎ ａｎｙ ｏｔｈｅｒｓ； ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆ ＭＡＳＨ１ ｃｏｕｌｄ ｂｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｂｙ ＢＤＮＦ ｄｕｒｉｎｇ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＳＣ．