【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】 Ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ａ ｒａｔ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃ ａｕｔｏｌｏｇｏｕｓ ｌｉｖｅｒ ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ （ＯＡＬＴ）， ａｎｄ ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｅｘｍｅｄｅｔｏｍｉｄｉｎｅ （Ｄｅｘ） ａｎｄ ａｔｉｐａｍｅｚｏｌｅ （Ａｔｉｐ） ｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ ｏｎ ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｆｔｅｒ ＯＡＬＴ ｉｎ ｒａｔｓ． 【Ｍｅｔｈｏｄｓ】 Ｆｏｒｔｙ-ｅｉｇｈｔ ａｄｕｌｔ Ｓｐｒａｇｕｅ-Ｄａｗｌｅｙ ｒａｔｓ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ａｓｓｉｇｎｅｄ ｉｎｔｏ Ｓｈａｍ ｇｒｏｕｐ （ｇｒｏｕｐ Ｓ）， Ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐ （ｇｒｏｕｐ Ｍ）， ｌｏｗ ｄｏｓａｇｅ Ｄｅｘ ｇｒｏｕｐ （ｇｒｏｕｐ Ｄ１）， ｈｉｇｈ ｄｏｓａｇｅ Ｄｅｘ ｇｒｏｕｐ （ｇｒｏｕｐ Ｄ２）， ｌｏｗ ｄｏｓａｇｅ Ａｔｉｐ＋ ｌｏｗ ｄｏｓａｇｅ Ｄｅｘ ｇｒｏｕｐ （ｇｒｏｕｐ Ａ１）， ｈｉｇｈ ｄｏｓａｇｅ Ａｔｉｐ＋ ｈｉｇｈ ｄｏｓａｇｅ Ｄｅｘ ｇｒｏｕｐ （ｇｒｏｕｐ Ａ２）． Ｒａｔｓ ｗｅｒｅ ｓａｃｒｉｆｉｃｅｄ ８ ｈ ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ， ａｎｄ ｔｅｒｍｉｎａｌ ｉｌｅｕｍ ｗａｓ ｈａｒｖｅｓｔｅｄ ａｓ ｔｏ ｅｖａｌｕａｔｅ ｔｈｅ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｍｕｃｏｓａ ｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ． Ｔｈｅ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｓｅｒｕｍ ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ （ＬＰＳ） ａｎｄ ｄｉａｍｉｎｅｏｘｉｄａｓｅ （ＤＡＯ） ｗａｓ ｔｅｓｔｅｄ ｂｙ ＥＬＩＳＡ． Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ ａｓｓａｙ ｆｏｒ ＭＤＡ ａｎｄ ＳＯＤ， ａｓ ｗｅｌｌ ａｓ Ｗｅｓｔｅｒｎ-ｂｌｏｔｔｉｎｇ ｆｏｒ Ｏｃｃｌｕｄｉｎ ａｎｄ ＺＯ-１ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｎ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍ， ｗａｓ ｐｅｒｆｏｒｍｅｄ． 【Ｒｅｓｕｌｔｓ】 Ｔｈｅ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｍｕｃｏｓａ ｉｎｊｕｒｙ， ａｎｄ ｈｉｇｈ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ＬＰＳ ａｎｄ ＭＤＡ ｗｅｒｅ ｃｌｅａｒｌｙ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｉｎ ｇｒｏｕｐ Ｍ． Ｗｉｔｈ Ｄｅｘ ｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ， ｔｈｅ ｇｕｔ ｉｎｊｕｒｙ ｗａｓ ｏｂｖｉｏｕｓｌｙ ａｔｔｅｎｕａｔｅｄ， ａｎｄ Ｄｅｘ ｅｘｅｒｔｅｄ ａｎｔｉ-ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ａｎｄ ａｎｔｉ-ｏｘｉｄａｎｔ ｅｆｆｅｃｔ， ｐａｒｔｉｃｕｌａｒｌｙ ｉｎ Ｄ２ ｇｒｏｕｐ． Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ， ｗｉｔｈ Ａｔｉｐ＋Ｄｅｘ ｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ， ｔｈｅ ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｄｅｘ ｗａｓ ｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙ ｒｅｖｅｒｓｅｄ． 【Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ】 Ｄｅｘ ｐｒｏｖｉｄｅｄ ｄｏｓｅ-ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｇｕｔ-ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｆｏｒ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｉｎｊｕｒｙ ａｆｔｅｒ ＯＡＬＴ ｉｎ ｒａｔｓ． Ｔｈｅ ａｎｔｉ-ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ａｎｄ ａｎｔｉ-ｏｘｉｄａｎｔ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｄｅｘ， ｍａｙ ｍａｊｏｒｌｙ ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｄ ｔｏ ｉｔｓ ｇｕｔ-ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔ．