ＨＩＶ－１辅助受体ＣＣＲ５与其天然配体结合效果的综合评价

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ＨＩＶ－１辅助受体ＣＣＲ５与其天然配体结合效果的综合评价

更新时间：2023-12-12

- ＨＩＶ－１辅助受体ＣＣＲ５与其天然配体结合效果的综合评价
- ＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＮａｔｕｒａｌＩｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆＣＣＲ５ｆｏｒＨＩＶ-１
- 中山大学学报（医学科学版） 2012年33卷第6期
- 作者机构：
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  中图分类号：
- 网络首发：2012-11-20，
  
  纸质出版：2012
- 稿件说明：
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ＨＩＶ－１辅助受体ＣＣＲ５与其天然配体结合效果的综合评价[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2012,33(6).

ＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＮａｔｕｒａｌＩｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆＣＣＲ５ｆｏｒＨＩＶ-１[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2012, 33(6).
ＨＩＶ－１辅助受体ＣＣＲ５与其天然配体结合效果的综合评价[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2012,33(6). DOI：

ＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＮａｔｕｒａｌＩｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆＣＣＲ５ｆｏｒＨＩＶ-１[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2012, 33(6). DOI：

摘要

【目的】探讨ＣＣＲ５蛋白与天然配体的结合姿态位置，寻找ＣＣＲ５的优化对接靶点及与天然配体结合的最优姿态，为ＨＩＶ－１新型药物研发提供依据。【方法】运用ＳＷＩＳＳ－ＭＯＤＥＬ构建天然配体的三维结构，运用Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙｓｔｕｄｉｏ软件ＺＤＯＣＫ模块模拟３种天然配体ＲＡＮＴＥＳ，ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β与ＣＣＲ５对接，分析对接姿态，计算ＺＤＯＣＫ综合得分，评估结合效果优劣。【结果】ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β这３种天然配体主要是在Ｎ末端或第二个胞外环与ＣＣＲ５蛋白结合。并且ＲＡＮＴＥＳ较ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β有更强的抑制作用。【结论】第二个胞外环可能是多肽抑制剂与ＣＣＲ５结合的主要位点。对于ＲＡＮＴＥＳ的分子修饰是未来研发多肽类ＣＣＲ５抑制剂的首选方向。

Abstract

【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】ＴｏｓｅｅｋｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｉｎｈｉｂｉｔｏｒａｎｄｔｈｅｂｅｓｔｐｏｓｅｓｏｆＣＣＲ５ｂｙｃｏｍｐａｒｉｎｇｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｓｏｆｎａｔｕｒａｌｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ．Ｔｏｐｒｏｖｉｄｅａｂａｓｉｓｆｏｒｎｅｗｄｒｕｇｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆａｎｔｉ-ＨＩＶ-１．【Ｍｅｔｈｏｄｓ】Ｔｈｅｔｈｒｅｅ-ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｐａｔｔｅｒｎｓｏｆｔｈｒｅｅｐｅｐｔｉｄｅｓ，ＲＡＮＴＥＳ，ＭＩＰ-１α ａｎｄＭＩＰ-１β，ｗｅｒｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｔｈｅｓｏｆｔｗａｒｅＳＷＩＳＳ-ＭＯＤＥＬ，ｔｈｅｄｏｃｋｉｎｇｒｅｓｕｌｔｓｔｈａｔｅａｃｈｉｎｈｉｂｉｔｏｒｄｏｃｋｓｗｉｔｈＣＣＲ５ｐｒｏｔｅｉｎｈａｄｂｅｅｎｏｂｔａｉｎｅｄｕｓｉｎｇＤｉｓｃｏｖｅｒｙＳｔｕｄｉｏＺＤＯＣＫｓｏｆｔｗａｒｅ．ＴｈｅＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎｈａｄｂｅｅｎｅｖａｌｕａｔｅｄｂｙＺＤＯＣＫｓｃｏｒｅ．【Ｒｅｓｕｌｔｓ】ＴｈｅｏｐｔｉｍａｌｓｉｔｅｓｏｆｔｈｅｓｅｔｈｒｅｅｐｅｐｔｉｄｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｄｏｃｋｉｎｇｗｉｔｈＣＣＲ５ｗｅｒｅｔｈｅＮ-ｔｅｒｍｉｎａｌａｎｄｔｈｅｓｅｃｏｎｄｏｕｔｅｒｒｉｎｇｏｆｔｈｅｃｅｌｌ．ＴｈｅＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆＲＡＮＴＥＳｉｓｓｔｒｏｎｇｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆＭＩＰ-１α ａｎｄＭＩＰ-１β．【Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ】Ｔｈｅｓｅｃｏｎｄｏｕｔｅｒｒｉｎｇｏｆｔｈｅｃｅｌｌｍａｙｂｅｔｈｅｍｏｓｔａｃｔｉｖｅｓｉｔｅｏｆｄｏｃｋｉｎｇ．ＡｎｄｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＲＡＮＴＥＳｉｓａｐｒｅｆｅｒｒｅｄｄｉｒｅｃｔｉｏｎｏｆｆｕｔｕｒｅＲ＆ＤｐｅｐｔｉｄｅＣＣＲ５ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ．

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