【目的】 观察气道内T-bet基因转染对哮喘小鼠脾脏淋巴细胞Th1/Th2平衡65380;T-bet及GATA-3 mRNA表达的影响65377; 【方法】 将C57BL/6小鼠32只随机分为4组

每组8只

分别为正常对照组(A组)65380;哮喘模型组(B组)65380;空质粒干预组(C组) 和T-bet质粒干预组(D组)65377;卵白蛋白(OVA) 抗原溶液腹腔注射致敏

滴鼻造模65377;空质粒组和T-bet质粒干预组OVA激发24 h前

分别经鼻滴入50 μg空质粒65380;重组T-bet质粒

对照组用生理盐水代替OVA65377;最后一次滴鼻激发48 h后处死小鼠

流式细胞仪检测各组实验小鼠的脾脏淋巴细胞的Th1/Th2

RT-PCR检测小鼠脾脏淋巴细胞的T-bet及GATA-3mRNA表达65377; 【结果】 哮喘小鼠气道转染pcDNA3-T-bet质粒后:①流式细胞仪检测发现

脾脏Th1百分率较哮喘模型组显著升高[(2.29 ± 1.55)% vs. (1.93 ± 1.14)%

P﹤0.05]

Th2百分率显著降低[(0.93 ± 0.64)% vs. (1.63 ± 0.59)%];②RT-PCR检测发现脾脏淋巴细胞转录因子T-bet mRNA表达水平显著增加(0.53 ± 0.027 vs. 0.28 ± 0.035

P﹤0.05)

GATA-3 mRNA表达水平显著降低(0.24 ± 0.022 vs. 0.58 ± 0.038

P﹤0.05)65377;而pcDNA3空质粒干预后与哮喘模型组比较无显著差异65377;【结论】 气道内转导pcDNA3-T-bet质粒后

可显著上调哮喘小鼠体内T-betmRNA表达

下调GATA-3 mRNA表达

有效改善哮喘小鼠体内Th1/Th2比例失衡

从而抑制哮喘小鼠的气道炎症

为哮喘的T-bet基因治疗提供依据65377;