【目的】 研究不同浓度内毒素(LPS)对NRK52E细胞生长和细胞间缝隙连接功能的影响65377;【方法】 体外培养NRK52E细胞

随机分为对照组及LPS处理组

LPS处理组分别用5个不同浓度的LPS(10 ng/mL65380;50 ng/mL65380;100 ng/mL65380;500 ng/mL65380;1 000 ng/mL)作用24 h65377;采用四甲基偶氮唑盐法检测NRK52E细胞的生长;细胞荧光免疫示踪法测定NRK52E细胞间缝隙连接传递的功能;Western Blotting测定对照组65380;LPS 10 ng/mL组和LPS 100 ng/mL组Cx43蛋白的表达65377; 【结果】 ① 与对照组和LPS 10 ng/mL组相比

LPS 50 ng/mL65380;100 ng/mL65380;500 ng/mL及1 000 ng/mL组细胞生长明显降低(P < 0.01)65377;②与对照组相比

LPS 100 ng/mL65380;500 ng/mL及1 000 ng/mL组细胞间缝隙连接功能明显降低(P < 0.01)65377;③内毒素浓度与NRK52E细胞生长和细胞间缝隙连接传递数目呈负相关(r = -0.941

-0.872

P < 0.01)65377;④与对照组比较

LPS 10 ng/mL组和LPS 100 ng/mL组的Cx43蛋白表达明显降低(P < 0.05)65377; 【结论】 LPS对NRK52E细胞的生长呈浓度相关性的抑制

这种作用与细胞间缝隙连接功能有关65377;