PTEN 基因影响K562细胞周期的分子机制探讨

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PTEN 基因影响K562细胞周期的分子机制探讨

更新时间：2023-12-08

- PTEN 基因影响K562细胞周期的分子机制探讨
- Molecular Mechanism of PTEN Gene Influencing K562 Cell Cycle
- 中山大学学报（医学科学版） 2009年30卷第2期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R733
- 网络首发：2009-03-20，
  
  纸质出版：2009
- 稿件说明：
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PTEN 基因影响K562细胞周期的分子机制探讨[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2009,30(2).

Molecular Mechanism of PTEN Gene Influencing K562 Cell Cycle[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2009, 30(2).
PTEN 基因影响K562细胞周期的分子机制探讨[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2009,30(2). DOI：

Molecular Mechanism of PTEN Gene Influencing K562 Cell Cycle[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2009, 30(2). DOI：

摘要

【目的】探讨抑癌基因PTEN对人慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞周期的影响65377; 【方法】将携带有野生型PTEN和绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及对照载体腺病毒(Ad-GFP)转染人慢性粒细胞白血病细胞系K56265377;MTT检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测转染效率65380;细胞凋亡率和细胞周期的变化;荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN65380;Cyclin D165380;Cyclin D265380;CDK465380;P27Kip1 mRNA水平变化

Western blot检测上述蛋白表达水平的变化65377; 【结果】与Ad-GFP组比较

Ad-PTEN-GFP 转染K562细胞后

细胞凋亡率最高为30%

细胞周期显示:G0/G1期细胞比例由54.9%增加至78.5%

G2/M期比例由30.2%降至13.6%

Cyclin D165380;Cyclin D265380;CDK4 mRNA及CyclinD1蛋白表达降低

P27Kip1 mRNA及蛋白表达增加65377; 【结论】 PTEN基因高表达可以促进K562细胞凋亡

并通过抑制Cyclin D165380;Cyclin D265380;CDK4及增加P27Kip1表达使细胞周期阻滞在G0/G1期65377;

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