沉默BIRC7基因的Jurkat稳定细胞系建立

吴红阳; 林汉良; 朱有凯; 古聪敏; 叶子茵; 张萌

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沉默BIRC7基因的Jurkat稳定细胞系建立

更新时间：2023-12-12

- 沉默BIRC7基因的Jurkat稳定细胞系建立
- Establishment of Jurkat Cell Lines with Knockdown of BIRC7 Gene
- 中山大学学报（医学科学版） 2008年29卷第2期
- 作者机构：
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- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R392.3
- 网络首发：2008-03-20，
  
  纸质出版：2008
- 稿件说明：
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吴红阳, 林汉良, 朱有凯, 等. 沉默BIRC7基因的Jurkat稳定细胞系建立[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2008,29(2).

Establishment of Jurkat Cell Lines with Knockdown of BIRC7 Gene[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2008, 29(2).
吴红阳, 林汉良, 朱有凯, 等. 沉默BIRC7基因的Jurkat稳定细胞系建立[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2008,29(2). DOI：

Establishment of Jurkat Cell Lines with Knockdown of BIRC7 Gene[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2008, 29(2). DOI：

摘要

【目的】通过RNA干扰技术(RNAi)建立稳定性BIRC7基因沉默的Jurkat实验细胞模型。【方法】应用pSilencer 4.1-CMV neo 构建BIRC7 shRNA 表达载体，采用脂质体将载体导入Jurkat 细胞，利用G418筛选出稳定表达shRNA 细胞后，行RT-PCR 和Western blot 等技术检测细胞BIRC7表达水平。【结果】成功筛选出分别携带二种重组shRNA表达的Jurkat细胞系。与对照组细胞相比，转染BIRC7 shRNA的细胞BIRC7 mRNA表达下降约＞70％，BIRC7蛋白表达减少＞60％。生长曲线显示生长速度减慢，细胞倍增时间延长。细胞凋亡率增加。【结论】稳定转染重组BIRC7 shRNA表达载体能有效干扰BIRC7基因表达，表明RNAi技术可以成为研究BIRC7基因功能的有效工具。BIRC7有可能成为白血病治疗的潜在新靶点。

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