实时荧光定量PCR检测原发性肝癌中PRL-2基因的表达

程超; 郭爱林; 巫国勇; 谢春玲; 吴伟康

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实时荧光定量PCR检测原发性肝癌中PRL-2基因的表达

更新时间：2023-12-12

- 实时荧光定量PCR检测原发性肝癌中PRL-2基因的表达
- Real-time Fluorescence Quantitative PCR in Detecting PRL-2 Gene Expression in Hepatocellular Carcinoma
- 中山大学学报（医学科学版） 2007年28卷第6期
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- DOI：
  中图分类号： R392.11
- 网络首发：2007-11-20，
  
  纸质出版：2007
- 稿件说明：
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程超, 郭爱林, 巫国勇, 等. 实时荧光定量PCR检测原发性肝癌中PRL-2基因的表达[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2007,28(6).

Real-time Fluorescence Quantitative PCR in Detecting PRL-2 Gene Expression in Hepatocellular Carcinoma[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2007, 28(6).
程超, 郭爱林, 巫国勇, 等. 实时荧光定量PCR检测原发性肝癌中PRL-2基因的表达[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2007,28(6). DOI：

Real-time Fluorescence Quantitative PCR in Detecting PRL-2 Gene Expression in Hepatocellular Carcinoma[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2007, 28(6). DOI：

摘要

【目的】建立TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测肝细胞再生磷酸酯酶2（PRL-2）mRNA表达水平，并应用该法检测原发性肝细胞癌中PRL-2基因的表达。【方法】构建含PRL-2基因开放阅读框架的T载体．制作标准曲线。提取手术切除12例人肝癌、门静脉癌栓（PVTT）和癌旁组织总RNA并逆转录为cDNA。应用实时荧光定量PCR法观察人肝细胞癌组织和门静脉癌栓及癌旁组织中PRL-2的表达水平。【结果】线性检测范围达5个数量级，最低检测下限为1×10^2拷贝，最高检测上限为1×10^6拷贝。PRL-2在所有的门脉癌栓及10例肝癌组织表达，仅在4例癌旁组织中表达。门脉癌栓PRL-2mRNA表达水平显著高于肝癌及癌旁组织（P〈0．01），肝癌组织表达显著高于癌旁组织（P〈0．01）。【结论】实时荧光定量PCR可以准确定量测定PRL-2基因的表达：PRL-2基因在门脉癌栓的更高表达提示其在肝细胞癌的发生、转移中可能起重要作用。

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