使用FLAG标签肽及慢病毒载体共同筛选小鼠foxp3基因RNA干扰的有效靶点

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使用FLAG标签肽及慢病毒载体共同筛选小鼠foxp3基因RNA干扰的有效靶点

更新时间：2023-12-12

- 使用FLAG标签肽及慢病毒载体共同筛选小鼠foxp3基因RNA干扰的有效靶点
- Screening of RNA Intervening Targets of foxp3 Gene with FLAG Fusion Peptide and Lentivirus Vector
- 中山大学学报（医学科学版） 2007年28卷第6期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R593.2
- 网络首发：2007-11-20，
  
  纸质出版：2007
- 稿件说明：
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史艳侠, 韩文杰, 彭柔君, 等. 使用FLAG标签肽及慢病毒载体共同筛选小鼠foxp3基因RNA干扰的有效靶点[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2007,28(6).

Screening of RNA Intervening Targets of foxp3 Gene with FLAG Fusion Peptide and Lentivirus Vector[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2007, 28(6).
史艳侠, 韩文杰, 彭柔君, 等. 使用FLAG标签肽及慢病毒载体共同筛选小鼠foxp3基因RNA干扰的有效靶点[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2007,28(6). DOI：

Screening of RNA Intervening Targets of foxp3 Gene with FLAG Fusion Peptide and Lentivirus Vector[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2007, 28(6). DOI：

摘要

【目的】筛选高效的foxp3 RNA干扰的靶点用于阻断CD4^＋CD25^＋ Treg细胞的免疫抑制功能。【方法】使用oligoengine软件设计foxp3基因shRNA序列，化学合成法合成4条shRNA序列，构建含foxp3的靶序列的慢病毒载体：构建出表达FLAG融合蛋白和目的基因的工具细胞293T细胞用于筛选RNA干扰的有效靶点。【结果】成功包装了4条foxp3基因靶序列相应的慢病毒颗粒；成功构建了表达融合蛋白和目的基因的293T工具细胞：在工具细胞上筛选出了2条RNAi效率分别为91.3％和95．6％的有效靶点。【结论】使用FLAG融合蛋白和慢病毒载体能够筛选出Foxp3基因的RNAi最佳靶点。

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