人苯丙氨酸羟化酶基因克隆及其原核表达质粒的构建

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更新时间：2023-12-11

- 人苯丙氨酸羟化酶基因克隆及其原核表达质粒的构建
- Cloning of Human Phenylalanine Hydroxylase Gene and Construction of Prokaryotic Expression Plasmid
- 中山大学学报（医学科学版） 2007年28卷第3期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R479.1
- 网络首发：2007-05-20，
  
  纸质出版：2007
- 稿件说明：
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张志, 黄宗青, 沈琪, 等. 人苯丙氨酸羟化酶基因克隆及其原核表达质粒的构建[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2007,28(3).

Cloning of Human Phenylalanine Hydroxylase Gene and Construction of Prokaryotic Expression Plasmid[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2007, 28(3).
张志, 黄宗青, 沈琪, 等. 人苯丙氨酸羟化酶基因克隆及其原核表达质粒的构建[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2007,28(3). DOI：

Cloning of Human Phenylalanine Hydroxylase Gene and Construction of Prokaryotic Expression Plasmid[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2007, 28(3). DOI：

[目的]克隆健康人苯丙氨酸羟化酶基因全长cDNA序列

构建并鉴定其原核表达质粒pTrcHisB/PAH。[方法]采用RT-PCR方法从人肝组织中扩增PAH基因全长cDNA

T/A克隆到pMD18-T载体中

双酶切后将cDA亚克隆入pTrcHisB载体

构建pTrcHisB/PAH质粒

经限制性内切酶鉴定并测序。[结果]人PAH基因cDNA正确克隆入pTrcHisB表达载体

与Genebank中PAH基因序列一致。[结论]成功构建pTrcHisB/PAH表达质粒

为进一步进行研究PAH蛋白表达和重组蛋白活性鉴定奠定基础。

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