放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 的构建

余东升; 黄洪章; 潘朝斌; 王安训; 王建广

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放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 的构建

更新时间：2023-12-12

- 放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 的构建
- Synthesis of Radiation-inducible Promoter and Construction of Eukaryotic Cell Expression Recombinant pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK
- 中山大学学报（医学科学版） 2005年26卷第5期
- 作者机构：
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  中图分类号：
- 网络首发：2005-09-20，
  
  纸质出版：2005
- 稿件说明：
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余东升, 黄洪章, 潘朝斌, 等. 放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 的构建[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2005,26(5).

Synthesis of Radiation-inducible Promoter and Construction of Eukaryotic Cell Expression Recombinant pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2005, 26(5).
余东升, 黄洪章, 潘朝斌, 等. 放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 的构建[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2005,26(5). DOI：

Synthesis of Radiation-inducible Promoter and Construction of Eukaryotic Cell Expression Recombinant pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2005, 26(5). DOI：

摘要

【目的】合成放射诱导启动子序列并构建其调控双自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1 (+)/ECDglyTK 。【方法】利用人工寡核苷酸片段合成放射诱导启动子

以绿色荧光蛋白(GFP) 作为报告基因转染 Tca8113 细胞

经流式细胞仪鉴定其辐射诱导特性。将pCEA-CDglyTK 中双自杀基因CDglyTK 亚克隆到 pcDNA3.1(+)

然后把合成启动子插入到CDglyTK 上游构建质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 并酶切鉴定

阳离子脂质体介导其转染舌鳞癌Tca8113 细胞

RT-PCR 观察CDglyTK 表达及诱导放疗的增效作用。【结果】合成启动子序列分析与设计序列完全一致; 低剂量放射线照射可诱导这种人工启动子增强GFP 在Tca8113 细胞中的表达; 重组质粒的酶切图谱与预期一致; 3 Gy 放疗显著增强CDglyTK 在Tca8113 细胞中的表达。【结论】成功合成放射诱导启动子并构建由其调控双自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK

为进一步研究肿瘤放射- 基因治疗奠定了基础。

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