流式细胞仪快速优化大鼠原代培养肝细胞基因转染

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

更新时间：2023-12-12

- 流式细胞仪快速优化大鼠原代培养肝细胞基因转染
- Rapid Optimization of Gene Transfeection in Rat Primary Cultured Hepatocyte by Using Flow Cyometry
- 中山大学学报（医学科学版） 2004年25卷第3期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 网络首发：2004-05-20，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
移动端阅览
流式细胞仪快速优化大鼠原代培养肝细胞基因转染[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2004,25(3).

Rapid Optimization of Gene Transfeection in Rat Primary Cultured Hepatocyte by Using Flow Cyometry[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2004, 25(3).
流式细胞仪快速优化大鼠原代培养肝细胞基因转染[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2004,25(3). DOI：

Rapid Optimization of Gene Transfeection in Rat Primary Cultured Hepatocyte by Using Flow Cyometry[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2004, 25(3). DOI：

【目的】用流式细胞仪(FCM)快速检测外源性血管内皮生长因子基因(VEGF基因)在大鼠原代培养肝细胞转染表达

根据结果优化其转染表达条件?【方法】以加强型黄色荧光素蛋白(EYFP)为标记

用FCM快速检测重组质粒pIRES-EYFP/VEGF121在大鼠原代培养肝细胞中转染表达

根据结果优化pIRES-EYFP/VEGF121转染表达条件?【结果】 pIRES-EYFP/VEGF121得以成功构建

并转染大鼠原代培养肝细胞;优化的转染表达条件:在细胞数密度0.1×106/mL

质粒孵育时间30 min

质粒与脂质体混合物孵育时间15 min

质粒与脂质体比例为1∶10

转染时间2 h

NAIR-1作转染培养液时

转染效率达17.5%? 【结论】以EYFP为标记

FCM可简便快捷地检测并优化外源性VEGF基因在大鼠原代培养肝细胞转染表达

可为研究VEGF基因修饰大鼠原代培养肝细胞移植和肝基因治疗打基础?

浏览量

150

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

暂无数据