血管紧张素转换酶基因插入 / 缺失多态性与 PAI-1 活性的相关性

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

更新时间：2023-12-12

- 血管紧张素转换酶基因插入 / 缺失多态性与 PAI-1 活性的相关性
- Relationship Between Insertion/Deletion Polymorphism of Angiotensin ⅠConverting Enzyme Fene and Plasma PAI-1 Activity
- 中山大学学报（医学科学版） 2004年25卷第6期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 网络首发：2004-11-20，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
移动端阅览
血管紧张素转换酶基因插入 / 缺失多态性与 PAI-1 活性的相关性[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2004,25(6).

Relationship Between Insertion/Deletion Polymorphism of Angiotensin ⅠConverting Enzyme Fene and Plasma PAI-1 Activity[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2004, 25(6).
血管紧张素转换酶基因插入 / 缺失多态性与 PAI-1 活性的相关性[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2004,25(6). DOI：

Relationship Between Insertion/Deletion Polymorphism of Angiotensin ⅠConverting Enzyme Fene and Plasma PAI-1 Activity[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2004, 25(6). DOI：

【目的】研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(ID)多态性与血浆PAI-1活性的关系。【方法】用PCR方法扩增93例心肌梗死患者及87例健康体检者ACE基因特异性片段

同时应用发色底物法测定PAI-1活性。【结果】①心肌梗死组ACEDD基因型频率32.3%和D等位基因频率54.3%

高于对照组12.6%和37.4%

P均<0.01;ACE基因型分布与年龄、性别、体重指数、血压、胆固醇、甘油三脂、血糖等无关。②心肌梗死组血浆PAI-1活性(0.85±0.19)AU/mL

高于对照组(0.66±0.20)AU/mL

P<0.01。③心肌梗死组DD基因型血浆PAI-1活性高于ID基因型及Ⅱ基因型P均<0.01;ID型血浆PAI-1活性亦高于Ⅱ型P<0.05。对照组DD基因型血浆PAI-1活性高于Ⅱ基因型P<0.05;而DD型血浆PAI-1活性虽高于ID型

ID型亦高于Ⅱ型

但差异无统计学意义。【结论】①ACEDD基因型可能是心肌梗死发生的独立危险因素性;②PAI-1水平可能受ACE基因ID多态性的影响

ACE基因型可能通过影响纤溶平衡而引起心肌梗死。

浏览量

116

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

暂无数据