人DNA聚合酶δ结合蛋白PDIP38的克隆、表达和纯化

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人DNA聚合酶δ结合蛋白PDIP38的克隆、表达和纯化

更新时间：2023-12-08

- 人DNA聚合酶δ结合蛋白PDIP38的克隆、表达和纯化
- Cloning, Expression and Purification of Human DNA Polymerase δ Interaction Protein PDIP38
- 中山大学学报（医学科学版） 2004年25卷第1期
- 作者机构：
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  中图分类号：
- 网络首发：2004-01-20，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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人DNA聚合酶δ结合蛋白PDIP38的克隆、表达和纯化[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2004,25(1).

Cloning, Expression and Purification of Human DNA Polymerase δ Interaction Protein PDIP38[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2004, 25(1).
人DNA聚合酶δ结合蛋白PDIP38的克隆、表达和纯化[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2004,25(1). DOI：

Cloning, Expression and Purification of Human DNA Polymerase δ Interaction Protein PDIP38[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2004, 25(1). DOI：

摘要

［目的l克隆表达和纯化野生型及3种缺失突变型人PDIP38谷胱甘肤S转移酶(glutathionS transferase

GST)融合蛋白。【方法l采用常规PCR扩增法得到野生型及3种缺失突变型人PDIP38的cDNA;4种cDNA与GST融合载体pGEX-4T-1重组并转化大肠杆菌DH5a;采用BamHI和XhoI双酶切鉴定插入的DNA序列；采用谷胱甘肤-sepharose4B亲和层析柱纯化重组蛋白。［结果｝野生型和3种缺失突变型人PDIP38GST融合蛋白在DHSet中高效表达；经谷胱甘肤-sepharose4B亲和层析柱一步纯化后，4种蛋白的纯度均达到85%以上。［结论】pGEX-4T-1GST蛋白融合载体可高效表达人PDIP38蛋白；用谷胱甘肤-sepharose4B亲和层析柱一步纯化法可简单、快速地得到高纯度的蛋白。

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