恶性疟原虫肝期抗原1 基因3′端的克隆及序列分析

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更新时间：2023-12-12

- 恶性疟原虫肝期抗原1 基因3′端的克隆及序列分析
- Cloning and Sequence Analysis of 3′Region of Liver Stage Antigen 1 Gene of Plasmodium Falciparum Isolate FCC1/HN
- 中山大学学报（医学科学版） 2001年22卷第6期
- 作者机构：
  
  (中山医科大学寄生虫学教研室, 　),广东,广州,510089
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R382.3
- 网络首发：2001-11-20，
  
  纸质出版：2001
- 稿件说明：
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单志新, 余新炳, 李学荣, 等. 恶性疟原虫肝期抗原1 基因3′端的克隆及序列分析[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2001,22(6).

Cloning and Sequence Analysis of 3′Region of Liver Stage Antigen 1 Gene of Plasmodium Falciparum Isolate FCC1/HN[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2001, 22(6).
单志新, 余新炳, 李学荣, 等. 恶性疟原虫肝期抗原1 基因3′端的克隆及序列分析[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2001,22(6). DOI：

Cloning and Sequence Analysis of 3′Region of Liver Stage Antigen 1 Gene of Plasmodium Falciparum Isolate FCC1/HN[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2001, 22(6). DOI：

【目的】克隆并测定恶性疟原虫海南株(FCC1/ HN)肝期抗原1 基因(LS A-1 )3′端序列

比较FCC1/ HN 株与国外分离株LS A-1 3′端序列的差异。【方法】应用PCR 技术从FCC1/HN 株基因组DNA 中扩增LS A-1 3′端序列

用T-A 克隆法将其克隆入pMD18-T 载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR 扩增鉴定后

用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用DNAS TAR 软件进行不同分离株LS A-1 3′端序列的同源性分析。【结果】PCR 扩增得到特异的FCC1/HN LS A-1 3′端序列。酶切及PCR 鉴定获得了正确的pT-LSA-1 重组质粒。测序表明

所克隆的LS A-1 3′端大小为795 bp

编码264 个氨基酸。序列分析表明

我国恶性疟原虫FCC1/ HN 株与国外的NF54 、T9/96、KEN 、PNG 及BRA 株LS A-1 3′端编码的氨基酸序列只在3 个位点存在不同。【结论】克隆了恶性疟原虫FCC1/ HN LS A-1 3′端片段。序列测定及同源性分析表明

FCC1/ HN LSA-1 3′端序列与其它分离株有高度的同源性。

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