纹状体源性神经营养因子治疗帕金森病大鼠模型的实验研究

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更新时间：2023-12-12

- 纹状体源性神经营养因子治疗帕金森病大鼠模型的实验研究
- An Experimental Study of Striatal-derived Neurotrophic Factor Treating the Rat Model of Parkinson′s Disease
- 中山大学学报（医学科学版） 2000年21卷第6期
- 作者机构：
  
  (中山医科大学组织学胚胎学教研室神经科学研究室, 　),广东,广州,510089
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R741
- 网络首发：2001-11-20，
  
  纸质出版：2000
- 稿件说明：
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郭畹华, 贺江海, 庆　宏. 纹状体源性神经营养因子治疗帕金森病大鼠模型的实验研究[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2000,21(6).

An Experimental Study of Striatal-derived Neurotrophic Factor Treating the Rat Model of Parkinson′s Disease[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2000, 21(6).
郭畹华, 贺江海, 庆　宏. 纹状体源性神经营养因子治疗帕金森病大鼠模型的实验研究[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2000,21(6). DOI：

An Experimental Study of Striatal-derived Neurotrophic Factor Treating the Rat Model of Parkinson′s Disease[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2000, 21(6). DOI：

【目的】探讨纹状体源性神经营养因子(SDNF)在帕金森病(PD)治疗方面的应用前景。【方法】建立6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的大鼠“ 半” PD 模型

进行早期一次性注射SDNF

以及损伤两周后重复注射SDNF

以观察SDNF 对模型鼠的治疗作用。【结果】早期一次性注射SDNF 能明显阻止中脑黑质多巴胺(DA)神经元数量的减少。而损伤两周后重复注射 SDNF

虽不再能改变DA 神经元的数量

但能降低模型鼠由阿朴吗啡(APO)诱导的旋转

以及增加损伤侧纹状体内DA 含量和降低HVA(高香草酸)/ DA 值。【结论】SDNF 对6-OHDA 诱导的中脑DA 神经元的变性有阻止作用

同时对残留DA 神经元的功能有增强作用。

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