人Ⅰ型基质金属蛋白酶基因真核表达重组质粒的构建

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更新时间：2023-12-12

- 人Ⅰ型基质金属蛋白酶基因真核表达重组质粒的构建
- Construction of Eukaryotic expression Recombinant Plasmid with Human Matrix Metalloproteinase Ⅰ Gene
- 中山大学学报（医学科学版） 2001年22卷第6期
- 作者机构：
  
  (中山医科大学附属第一医院肝胆外科, 　),广东,广州,510080
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R657.3+1
- 网络首发：2001-11-20，
  
  纸质出版：2001
- 稿件说明：
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彭　慧, 汪　谦, 黄洁夫. 人Ⅰ型基质金属蛋白酶基因真核表达重组质粒的构建[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2001,22(6).

Construction of Eukaryotic expression Recombinant Plasmid with Human Matrix Metalloproteinase Ⅰ Gene[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2001, 22(6).
彭　慧, 汪　谦, 黄洁夫. 人Ⅰ型基质金属蛋白酶基因真核表达重组质粒的构建[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2001,22(6). DOI：

Construction of Eukaryotic expression Recombinant Plasmid with Human Matrix Metalloproteinase Ⅰ Gene[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2001, 22(6). DOI：

【目的】构建人Ⅰ 型基质金属蛋白酶基因(MMP1)真核表达重组质粒

并进行序列分析。【方法】用逆转录聚合酶链反应扩增人Ⅰ 型基质金属胶原酶cDNA

获得目的基因片段(1 407 bp)连接至pcDNA3 载体

并转化大肠杆菌DH5α

筛选阳性克隆并鉴定

并对片断全长进行DNA 序列测定。【结果】所克隆人Ⅰ 型基质金属胶原酶cDNA

含全长MMP1 编码区

与GeneBank 公布序列比较

仅1 318 位的胞苷酸C 突变为腺苷酸A。并成功构建了含有MMP1 的真核表达质粒pcDNA3- MM P1。【结论】以逆转录聚合酶链反应方法成功构建了人Ⅰ 型基质金属胶原酶cDNA 克隆

并获得该基因真核表达质粒 pcDNA3-MMP1

从而为下一步抗肝纤维化基因治疗研究提供物质基础。

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