胎儿脐血染色体异常核型58 例分析

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胎儿脐血染色体异常核型58 例分析

更新时间：2023-12-12

- 胎儿脐血染色体异常核型58 例分析
- Analysis of Abnormal Chromosomal Karyotypes in Fetal Cord Blood of 58 Fetuses
- 中山大学学报（医学科学版） 2002年23卷第4期
- 作者机构：
  
  (中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心, 　),广东,广州,510080
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R714
- 网络首发：2002-07-20，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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陈健生, 方　群, 王彩玲, 等. 胎儿脐血染色体异常核型58 例分析[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2002,23(4).

Analysis of Abnormal Chromosomal Karyotypes in Fetal Cord Blood of 58 Fetuses[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2002, 23(4).
陈健生, 方　群, 王彩玲, 等. 胎儿脐血染色体异常核型58 例分析[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2002,23(4). DOI：

Analysis of Abnormal Chromosomal Karyotypes in Fetal Cord Blood of 58 Fetuses[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2002, 23(4). DOI：

【目的】分析胎儿染色体异常的类型以及与产前诊断指征的关系。【方法】有产前诊断指征的1 200 例孕妇

在妊娠17 ～ 38 周时取脐血做染色体核型分析。【结果】检出染色体异常核型58 例(4.8 %)。58 例异常核型主要为染色体三体 32 例(55%)

21 三体19 例(33 %);另检出染色体易位10 例(17 %)

染色体倒位8 例(14 %)。在各种产前诊断指征中

高龄孕妇检出胎儿异常核型18 例(31 %)

父或母为染色体平衡易位携带者检出胎儿核型与其相同15 例(26 %)。B 超发现异常而检出异常核型11 例(19%)

胎儿宫内发育迟缓检出染色体异常7 例(12 %)

妊娠血浆相关蛋白异常值检出染色体异常8 例 (14 %)。【结论】染色体三体

特别是21 三体是最主要的胎儿异常核型。在各类产前诊断指征中

依次为高龄、父或母为染色体结构异常携带者、B 超异常、胎儿宫内发育迟缓、妊娠血浆相关蛋白异常值。

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