人DNA 聚合酶β 全长cDNA 的克隆、鉴定及真核表达载体的构建

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

更新时间：2023-12-12

- 人DNA 聚合酶β 全长cDNA 的克隆、鉴定及真核表达载体的构建
- Cloninng and Sequencing of the Human DNA Polymerase β Entire cDNA and Construction of Its Eukaryotic#br# Expression Vector
- 中山大学学报（医学科学版） 2002年23卷第3期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： Q78
- 网络首发：2002-05-20，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
移动端阅览
杜柳涛, 高　昆, 何　云. 人DNA 聚合酶β 全长cDNA 的克隆、鉴定及真核表达载体的构建[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2002,23(3).

Cloninng and Sequencing of the Human DNA Polymerase β Entire cDNA and Construction of Its Eukaryotic#br# Expression Vector[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2002, 23(3).
杜柳涛, 高　昆, 何　云. 人DNA 聚合酶β 全长cDNA 的克隆、鉴定及真核表达载体的构建[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2002,23(3). DOI：

Cloninng and Sequencing of the Human DNA Polymerase β Entire cDNA and Construction of Its Eukaryotic#br# Expression Vector[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2002, 23(3). DOI：

【目的】克隆人类DNA 聚合酶(pol-β)基因全长cDNA

构建该基因的真核高效表达载体。【方法】抽提人胚肺纤维细胞HLF 总RNA 进行RT-PCR 扩增

用pGEM-T 载体经T/A 克隆、DNA 测序确定后

用双酶切将pol-β 全长cDNA 定向克隆到绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1

转染大肠杆菌DH5α

筛选阳性克隆

双酶切鉴定重组质粒。【结果】经RT-PCR 获得1.03 kb 的产物

经DNA 测序

确定所扩增片段为人类pol-β 基因全长cDNA

进而成功筛选出真核表达载体pEGFP-C1-β 。【结论】成功构建人pol-β 基因全长cDNA 真核表达载体

为进一步建立该基因的高表达细胞株提供基础。

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

暂无数据