PCR 循环测序法检测 Kras 和 HCV 5′ 非 编 码 区 基 因 变 异

任秀容　欧文晖　李全贞　周新宇　何蕴韶

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

PCR 循环测序法检测 Kras 和 HCV 5′ 非编码区基因变异

更新时间：2023-12-08

- PCR 循环测序法检测 Kras 和 HCV 5′ 非编码区基因变异
- DETECTION OF NUCLEOTIDE VARIATIONS OF K-ras AND HCV 5′ NTR GENES BY PCR-BASED CYCLE DNA SEQUENCING
- 中山大学学报（医学科学版） 1998年19卷第2期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： Q523
- 网络首发：1998-03-20，
  
  纸质出版：1998
- 稿件说明：
移动端阅览
任秀容　欧文晖　李全贞　周新宇　何蕴韶. PCR 循环测序法检测 Kras 和 HCV 5′ 非编码区基因变异[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 1998,19(2).

DETECTION OF NUCLEOTIDE VARIATIONS OF K-ras AND HCV 5′ NTR GENES BY PCR-BASED CYCLE DNA SEQUENCING[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 1998, 19(2).
任秀容　欧文晖　李全贞　周新宇　何蕴韶. PCR 循环测序法检测 Kras 和 HCV 5′ 非编码区基因变异[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 1998,19(2). DOI：

DETECTION OF NUCLEOTIDE VARIATIONS OF K-ras AND HCV 5′ NTR GENES BY PCR-BASED CYCLE DNA SEQUENCING[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 1998, 19(2). DOI：

摘要

目的: 建立一种简单、快速、可靠的 DNA 序列分析方法

并利用此方法分析 K-ras基因和HCV 5′非编码区基因的变异情况。方法: PCR 循环测序法是将 PCR 扩增与核酸序列分析相结合的一种研究方法。根据此技术原理

建立了以 PCR 扩增引物为测序引物

利用 Taq DNA 聚合酶、荧光标记的 2′

3′ -双脱氧核苷三磷酸( ddNTP)直接进行 PCR 扩增产物序列分析的方法。应用该方法对人肺癌组织中的 K-ras癌基因和丙型肝炎病毒 5′ 非编码区(HCV 5′ -NTR)进行了序列测定。结果: 肺癌组织中的 K-ras 基因第 1 外显子第 35位碱基发生点突变( GGT ※GAT); 属于高度保守区的HCV 5′ -NTR 存在基因变异。结论: PCR 循环测序法具有简单、快速、结果可靠等特点

为基因突变的检测和病原体的核酸序列分析提供了一个快速实用的方法。

Abstract

关键词

Keywords

references

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

暂无数据

PCR 循环测序法检测 Kras 和 HCV 5′ 非 编 码 区 基 因 变 异

DETECTION OF NUCLEOTIDE VARIATIONS OF K-ras AND HCV 5′ NTR GENES BY PCR-BASED CYCLE DNA SEQUENCING

DOI：

摘要

Abstract

关键词

Keywords

references

PCR 循环测序法检测 Kras 和 HCV 5′ 非编码区基因变异