转染 p53 抑癌基因体外抑制 K562 细胞克隆的形成

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更新时间：2023-12-08

- 转染 p53 抑癌基因体外抑制 K562 细胞克隆的形成
- The Inhibition of Colony-Forming Activity in K562 Cells by Transfection of p53 cDNA Plasmid in Vitro
- 中山大学学报（医学科学版） 1999年20卷第1期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R375.35
- 网络首发：1999-01-20，
  
  纸质出版：1999
- 稿件说明：
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转染 p53 抑癌基因体外抑制 K562 细胞克隆的形成[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 1999,20(1).

The Inhibition of Colony-Forming Activity in K562 Cells by Transfection of p53 cDNA Plasmid in Vitro[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 1999, 20(1).
转染 p53 抑癌基因体外抑制 K562 细胞克隆的形成[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 1999,20(1). DOI：

The Inhibition of Colony-Forming Activity in K562 Cells by Transfection of p53 cDNA Plasmid in Vitro[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 1999, 20(1). DOI：

目的: 构建 p53 表达质粒

研究 p53基因对白血病细胞 K562 细胞生长的抑制作用。方法: 以 T4 连接酶把 2 160 bp 的 p53 cDNA 片段插入 pRc/CMV 质粒

重组构建 pRc/p53 表达质粒

以 Lipofectin 介导pRc/p53 质粒转染K562 细胞

以甲基纤维素半固体培养方法作 K562 细胞体外克隆培养

观察转染 p53 基因后 K562 细胞克隆形成改变。结果: p53 cDNA 质粒转染的 K562 细胞

体外培养克隆形成能力明显减低。在接种 1×104 细胞时

未转染的空白对照组及空质粒对照组白血病细胞集落数分别是 2 797±264 和 2 725±261; 而 p53 质粒转染组细胞集落数是 1 061±160; 与空质粒转染组及未转染的 K562 细胞组比较有非常显著性差异(P <0. 001

n =10)。结论: 转染 p53 基因能抑制 K562细胞的生长。

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