应用DNA电泳转移、生物素探针Southern杂交及不同探针重复杂交等3项新技术研究肝炎肝癌的肝内HBV DNA分子状态。经过方法学比较以电泳印迹取代毛细渗吸法对65例肝炎肝癌病人的101份肝内组织DNA进行尼龙膜快速转移和HBV DNA杂交

结果检出HBV DNA分子状态里整合型15份、游离型31份、整合型合并游离型30份。其中12例乙型肝炎标本为经生物素探针杂交检测

结果全部检出游离型HBV DNA。还有3例乙型肝炎标本和2例其它肝炎标本为经重复杂交检测

即先用32P探针杂交继去探针再用生物素探针杂交

结果乙型肝炎标本两次杂交HBV DNA都阳性

其它肝炎标本两次均阴性。阳性者表现为3.2kb和2.3kb电泳位置呈现杂交带

代表HBV之松弛环状和超螺旋状结构。由于两种探针各含不同序列

故结果可对待检基因进行初步序列分析。本实验表明

上述3项技术对临床医学研究有广泛的应用价值。