人前列腺增生症中 CDKN2 基因 CpG岛异常甲基化

邱启裕; 姚学军

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人前列腺增生症中 CDKN2 基因 CpG岛异常甲基化

更新时间：2023-12-12

- 人前列腺增生症中 CDKN2 基因 CpG岛异常甲基化
- Hypermethylation of the CDKN2 Gene in Human Benign Prostatic Hyperplasia
- 中山大学学报（医学科学版） 2000年21卷第1s期
- 作者机构：
  
  1. 1.中山医科大学附属第三医院泌尿外科,广东,广州,510630
  2. 美国贝勒生殖医学研究中心,德克萨斯,美国,75246
  3. 湖北医科大学病毒所,湖北,武汉,430071
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R697.32
- 网络首发：2000-02-20，
  
  纸质出版：2000
- 稿件说明：
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邱启裕, 姚学军. 人前列腺增生症中 CDKN2 基因 CpG岛异常甲基化[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2000,21(1s).

Hypermethylation of the CDKN2 Gene in Human Benign Prostatic Hyperplasia[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2000, 21(1s).
邱启裕, 姚学军. 人前列腺增生症中 CDKN2 基因 CpG岛异常甲基化[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2000,21(1s). DOI：

Hypermethylation of the CDKN2 Gene in Human Benign Prostatic Hyperplasia[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2000, 21(1s). DOI：

摘要

【目的】探讨前列腺增生症( BPH)与 CDKN2 基因 5′端 CpG 岛异常甲基化之间的关系。【方法】用 PCR-甲基化检测法检测 38 例 BPH 中 CDKN2 基因α 、 β 型外显子 1 的甲基化情况。【结果】38 例 BPH 标本中 16 例( 42. 1%)有 CDKN2 基因 CpG 岛异常甲基化

甲基化序列主要为 CmCGG 和 CCmCGGG 。【结论】CDKN2 基因 CpG 岛异常甲基化是其在 BPH 中的主要失活机制

参与 BPH 的发生发展。

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人前列腺增生症中 CDKN2 基因 CpG岛异常甲基化

Hypermethylation of the CDKN2 Gene in Human Benign Prostatic Hyperplasia

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