细粒棘球蚴抗原 B 亚单位基因序列分析

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细粒棘球蚴抗原 B 亚单位基因序列分析

更新时间：2023-12-12

- 细粒棘球蚴抗原 B 亚单位基因序列分析
- Amplify and Sequence the Antigen B Subunit Gene from Echinococcus granulosus
- 中山大学学报（医学科学版） 2000年21卷第1s期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R383.3
- 网络首发：2000-02-20，
  
  纸质出版：2000
- 稿件说明：
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陆家海, 高劲松. 细粒棘球蚴抗原 B 亚单位基因序列分析[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2000,21(1s).

Amplify and Sequence the Antigen B Subunit Gene from Echinococcus granulosus[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2000, 21(1s).
陆家海, 高劲松. 细粒棘球蚴抗原 B 亚单位基因序列分析[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2000,21(1s). DOI：

Amplify and Sequence the Antigen B Subunit Gene from Echinococcus granulosus[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2000, 21(1s). DOI：

【目的】获得细粒棘球蚴抗原 B亚单位基因序列

并进行序列分析。【方法】从包虫病羊体内获取细粒棘球蚴原头节

使用 TRIZOL试剂提取总 RNA

逆转录成 cDNA。根据 E . granulosus 抗原 B 亚单位基因的已知序列设计一对引物

采用 RT-PCR 技术扩增出抗原 B 亚单位基因; 将 PCR 产物纯化后用双脱氧链末端终止法进行序列测定

并进行序列分析。【结果】用 RT-PCR 成功扩增出细粒棘球蚴抗原 B亚单位基因序列

测序表明该基因 ORF 为 270 bp

和已发表基因核苷酸序列相比

缺失 3 个碱基

同源性为 84. 2%

推导编码氨基酸序列同源性为 77. 8%。【结论】从 E. granulosus cDNA 扩增出抗原 B 亚单位基因

该基因编码 8 ku 亚单位前体蛋白。

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