【目的】 探讨人类成熟卵丘细胞在未成熟卵母细胞体外成熟培养中的作用

并建立一种简易的实施技术65377;【方法】 在控制性促排卵周期有未成熟卵母细胞时

将同周期成熟卵丘复合体切出部分卵丘细胞

用1 mL注射器抽打分散细胞

贴壁培养65377;113个治疗周期中

298枚生发泡期卵母细胞经3种不同培养液(A65380;B65380;C)体外成熟培养(同一病人的生发泡期卵被随机分到某同一组中):第1组28个周期中73枚(A液):基础培养液+卵泡液;第2组40个周期中115枚(B液):A液 + 分散贴壁的卵丘细胞;第3组45个周期中110枚(C液):A液 + 分散贴壁的卵丘细胞 + 促卵泡生成激素 + 表皮生长因子65377;观察其成熟率65380;受精率及可用胚胎获得率等65377;【结果】 24 h成熟率:组间比较有显著性差异(A: 45.2%

B: 61.7%

C: 78.2%

P < 0.05); 25 ~ 48 h无显著意义65377;成熟卵的正常受精率在59% ~ 67%之间

组间比较无显著差异;与第1组(54.5%

11.0%)相比

第2组(83.3%

25.2%)65380;第3组(90.7%

37.3%)的卵裂率和挽救率均有显著性差异(P < 0.05)

可用胚胎获得率组间比较依次呈现上升趋势(66.7%

82.9%

83.7%)65377; 【结论】 来自控制性促排卵周期的成熟卵丘细胞经简易吹打分散后贴壁培养

可能能协同卵泡液中或外加的生长因子

促进未成熟卵母细胞的体外成熟

而本研究技术简易有效

可用于挽救促排卵周期的未成熟卵65377;