【目的】 探讨鼻咽癌细胞中启动EB病毒核抗原1(EBNA1蛋白)表达的EB病毒Q启动子(Qp)的变异特征

比较有第62 225位点(g→a)和第62 422位点(g→c)两个点突变的Qp与原型Qp(B95.8型)的功能学差异及其生物学意义65377;【方法】 采用PCR的方法扩增29例鼻咽癌组织石蜡标本和14例健康成人外周血标本(总共43例)中的Qp序列

PCR产物测序后分析其突变情况

统计学分析Qp中的点突变与鼻咽癌的相关性65377;把突变型和原型Qp分别克隆到荧光素酶报告基因载体上

检测相对光强度(RLU)

比较突变型与原型Qp启动转录的活性65377;使用染色质免疫共沉淀(ChIP)实验来比较突变型和原型Qp与Sp1蛋白的亲和力65377; 【结果】 通过PCR扩增和测序实验

证实Qp的突变与鼻咽癌有密切的相关性(P = 0.0395

< 0.05)65377;突变型Qp启动转录的活性明显高于原型(RLU之比约为2.5:1

P < 0.05)

并且突变型Qp与Sp1的亲和力较原型Qp增强约1.52倍65377;【结论】 在鼻咽癌组织中

突变型Qp可能通过增强与Sp1亲和力的机制

使其启动转录的活性明显增强65377;Qp特定位点的突变在EB病毒对鼻咽上皮细胞的感染和转化过程中可能起了重要的作用65377;