【目的】 构建含绿色荧光蛋白(EGFP)重组人高密度脂蛋白B族I型清道夫受体(SR-BI)基因腺相关病毒(rAAV)2/1杂合载体

观察其在HepG2肝细胞的表达65377;【方法】以pCMV.SPORT6-SR-BI质粒为模板PCR扩增目的基因cDNA

将其克隆至pSNAV2.0-IRES-EGFP-LacZa载体中

经酶切及测序鉴定后

脂质体介导转染BHK21细胞

经G418筛选得到含SR-BI基因的BHK/SR-BI-IRES-EGFP载体细胞株

用携带rep2-cap1基因的辅助病毒(rHsv/r2cl)感染该细胞株65377;通过细胞孵育65380;裂解和病毒纯化

得到杂合载体rAAV2/1-SR-BI-IRES-EGFP病毒65377;免疫荧光显微镜检测绿色荧光表达

计算转染效率

Western Blot检测转染后SR-BI蛋白的表达65377; 【结果】 酶切鉴定表明pSNAV2.0-SR-BI-IRES-EGFP重组成功

基因测序显示装入pSNAV2.0-IRES-EGFP-LacZa质粒中的SR-BI基因正确;成功构建了rAAV2/1-SR-BI-IRES-EGFP病毒载体65377;转染HepG2肝细胞后免疫荧光显微镜检测最佳MOI值为1 × 105时

以此值转染HepG2肝细胞荧光高效表达; Western Blot检测未转染组及rAAV2/1-IRES-EGFP组HepG2肝细胞均有SR-BI蛋白表达

rAAV2/1-SR-BI-IRES-EGFP组SR-BI蛋白表达水平较rAAV2/1-IRES-EGFP组及未转染组显著增加65377;【结论】 成功构建了rAAV2/1-SR-BI-IRES-EGFP杂合载体系统

转染后SR-BI蛋白在HepG2肝细胞高效表达

为SR-BI生理学作用机制及临床应用的深入研究奠定基础65377;