用液相芯片技术定量测定人血清CEA、AFP和HBsAg

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更新时间：2023-12-12

- 用液相芯片技术定量测定人血清CEA、AFP和HBsAg
- Quantitative Determination of Carcinoembryonic Antigen (CEA),Alpha Fetoprotein (AFP),and Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) in Human Serum by Multiplexed Luminex Assay
- 中山大学学报（医学科学版） 2007年28卷第1期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R446.61
- 网络首发：2007-01-20，
  
  纸质出版：2007
- 稿件说明：
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陈玮, 李明, 吴英松, 等. 用液相芯片技术定量测定人血清CEA、AFP和HBsAg[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2007,28(1).

Quantitative Determination of Carcinoembryonic Antigen (CEA),Alpha Fetoprotein (AFP),and Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) in Human Serum by Multiplexed Luminex Assay[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2007, 28(1).
陈玮, 李明, 吴英松, 等. 用液相芯片技术定量测定人血清CEA、AFP和HBsAg[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2007,28(1). DOI：

Quantitative Determination of Carcinoembryonic Antigen (CEA),Alpha Fetoprotein (AFP),and Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) in Human Serum by Multiplexed Luminex Assay[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2007, 28(1). DOI：

【目的】采用液相芯片技术同时定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和乙肝表面抗原(HBsAg)

并对该方法进行评价。【方法】制备抗体交联微球及生物素标记抗体

用双抗体夹心法对临床血清标本进行测定。【结果】同时检测CEA、AFP和HBsAg时的线性范围分别为0.032～200ng/mL、0.022～55U/mL、0.26～1000ng/mL

最低检测限分别为8.90pg/mL、0.013U/mL、0.24ng/mL

批内变异系数(CV)<9%

批间CV<14%。检测CEA、AFP、HBsAg的灵敏度分别为96.4%、95.8%、92%

特异度分别为95.6%、94.2%、100%

准确度分别为96%、95%、96%。其检测结果与化学发光免疫分析法(CLIA)或时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)之间呈显著的等级相关关系。该方法仅需1!L标本

3h即可完成检测。【结论】液相芯片技术具有可联合检测多项指标、高通量、线性范围广、灵敏度高、重复性好、节省样品和时间等优点

具有临床应用潜力。

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