两亲多糖纳米胶束作为药物缓释载体的制备及释药研究

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更新时间：2023-12-08

- 两亲多糖纳米胶束作为药物缓释载体的制备及释药研究
- Preparation and Drug Controlled- release of Biodegradable Amphiphilic Polysaccharide Nano- micelles as Drug Delivery Systems
- 中山大学学报（医学科学版） 2006年27卷第6期
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  中图分类号：
- 网络首发：2006-11-20，
  
  纸质出版：2006
- 稿件说明：
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周嘉嘉. 两亲多糖纳米胶束作为药物缓释载体的制备及释药研究[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2006,27(6).

Preparation and Drug Controlled- release of Biodegradable Amphiphilic Polysaccharide Nano- micelles as Drug Delivery Systems[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2006, 27(6).
周嘉嘉. 两亲多糖纳米胶束作为药物缓释载体的制备及释药研究[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2006,27(6). DOI：

Preparation and Drug Controlled- release of Biodegradable Amphiphilic Polysaccharide Nano- micelles as Drug Delivery Systems[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2006, 27(6). DOI：

【目的】合成葡聚糖接枝聚乳酸 (DEX- g- PLA)两亲多糖共聚物

检测其纳米胶束的相关参数

初步探讨其纳米胶束在药物缓释方面的应用。【方法】采用偶联法合成DEX- g- PLA。用透射电子显微镜观察所形成胶束的形态; 用动态光散射仪观察纳米胶束有效粒径的变化。体外药物释放实验考察其对不同水溶性药物的缓释作用。MTT 法考察其生物相容性。【结果】DEX- g- PLA 纳米胶束

呈球形

粒径在 50 ～190 nm 之间

其有效粒径随聚乳酸含量的增加而增大。载药纳米胶束对疏水性维生素 B2 的缓释效果优于亲水性的 5- 氟尿嘧啶。 MTT 结果显示该纳米胶束具有良好的生物相容性。【结论】DEX- g- PLA 纳米胶束具有良好的生物相容性

对疏水性药物的缓释作用优于亲水性药物

有望成为新型药物缓释载体。

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