细菌-酵母穿梭表达质粒pGBKT7-LMP1 的构建与鉴定

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细菌-酵母穿梭表达质粒pGBKT7-LMP1 的构建与鉴定

更新时间：2023-12-12

- 细菌-酵母穿梭表达质粒pGBKT7-LMP1 的构建与鉴定
- Construction and Identification of Bacteria-Yeast Shuttle Plasmid pGBKT7-LMP1
- 中山大学学报（医学科学版） 2001年22卷第5期
- 作者机构：
  
  (中山医科大学　1.生化教研室, 2 .法医系, 　),广东,广州,510089
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： Q785
- 网络首发：2001-09-20，
  
  纸质出版：2001
- 稿件说明：
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刘　鹏, 马涧泉. 细菌-酵母穿梭表达质粒pGBKT7-LMP1 的构建与鉴定[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2001,22(5).

Construction and Identification of Bacteria-Yeast Shuttle Plasmid pGBKT7-LMP1[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2001, 22(5).
刘　鹏, 马涧泉. 细菌-酵母穿梭表达质粒pGBKT7-LMP1 的构建与鉴定[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2001,22(5). DOI：

Construction and Identification of Bacteria-Yeast Shuttle Plasmid pGBKT7-LMP1[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2001, 22(5). DOI：

摘要

【目的】构建能在酵母中表达EBV 潜伏膜蛋白1(LMP1)的穿梭表达质粒pGBKT7-LMP1 。【方法】RT-PCR 方法扩增EB 病毒LMP1 全外显子片段

利用DNA 重组技术将其定向插入细菌-酵母穿梭质粒pGBKT7 的T7 启动子下游。【结果】限制性内切酶酶切和DNA 测序分析证实RT-PCR 获得的LMP1 cDNA 片段与GenBank 中的数据完全吻合;LMP1 准确克隆入pGBKT7 的多克隆位点

未改变读码框架。【结论】成功构建了穿梭质粒pGBKT7-LMP1。

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