丙型肝炎病毒C,E2 ,NS3 区基因嵌合重组载体的构建

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更新时间：2023-12-12

- 丙型肝炎病毒C,E2 ,NS3 区基因嵌合重组载体的构建
- Construction of the Chimeric Recombinant Plasmid Vector Encoding C,E2 ,NS3 Antigens of Hepatitis C Virus
- 中山大学学报（医学科学版） 2001年22卷第2期
- 作者机构：
  
  (中山医科大学传染病学教研室, 　),广东,广州,510630
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R512.6
- 网络首发：2001-03-20，
  
  纸质出版：2001
- 稿件说明：
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张海红, 姚集鲁, 杨　林, 等. 丙型肝炎病毒C,E2 ,NS3 区基因嵌合重组载体的构建[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2001,22(2).

Construction of the Chimeric Recombinant Plasmid Vector Encoding C,E2 ,NS3 Antigens of Hepatitis C Virus[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2001, 22(2).
张海红, 姚集鲁, 杨　林, 等. 丙型肝炎病毒C,E2 ,NS3 区基因嵌合重组载体的构建[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2001,22(2). DOI：

Construction of the Chimeric Recombinant Plasmid Vector Encoding C,E2 ,NS3 Antigens of Hepatitis C Virus[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2001, 22(2). DOI：

【目的】构建包含丙型肝炎病毒(HCV)C 区、E2 区及NS3 区的嵌合重组载体。【方法】设计合成3 对寡核苷酸引物

用PCR 法从HCV 重组质粒pHCVc 、pBE2 和pGMXNS3-5 中特异扩增出编码HCV C 区、E2 区和NS3 区抗原的部分基因片段(501、603 和900 bp)

分别用Hin dⅢ 、BamH Ⅰ 、EcoRⅠ 和Xho Ⅰ 酶切后

逐个定向连接到质粒pcDNA3 中

转化宿主菌 XL1-Blue

分别用上述内切酶酶切及DNA 测序鉴定重组质粒。【结果】酶切鉴定示所切下的片段大小均与预计相符

测序结果与文献报道序列及预计结果一致

证实符合表达框架。【结论】成功构建了HCV 嵌合重组质粒pcDNA3-C-E2-NS3 。

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