利福平预处理通过Nrf2减轻帕金森病小胶质细胞的氧化损伤

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利福平预处理通过Nrf2减轻帕金森病小胶质细胞的氧化损伤

更新时间：2023-12-12

- 利福平预处理通过Nrf2减轻帕金森病小胶质细胞的氧化损伤
- Rifampicin Pretreatment Inhibits Oxidative Damage of Microglia via Nrf2 Signaling Pathway in Parkinson’s Disease
- 中山大学学报（医学科学版） 2016年37卷第2期
- 作者机构：
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  中图分类号：
- 网络首发：2016-03-20，
  
  纸质出版：2016
- 稿件说明：
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利福平预处理通过Nrf2减轻帕金森病小胶质细胞的氧化损伤[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2016,37(2).

Rifampicin Pretreatment Inhibits Oxidative Damage of Microglia via Nrf2 Signaling Pathway in Parkinson’s Disease[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2016, 37(2).
利福平预处理通过Nrf2减轻帕金森病小胶质细胞的氧化损伤[J]. 中山大学学报（医学科学版）, 2016,37(2). DOI：

Rifampicin Pretreatment Inhibits Oxidative Damage of Microglia via Nrf2 Signaling Pathway in Parkinson’s Disease[J]. Journal of Sun Yat-sen University (Medical Sciences), 2016, 37(2). DOI：

摘要

摘要: 【目的】探讨利福平对鱼藤酮诱导的BV2小胶质细胞氧化损伤中的核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路的影响?【方法】利用鱼藤酮刺激的BV2小胶质细胞建立帕金森病氧化应激的模型

分别用不同浓度的利福平预处理BV2小胶质细胞

CCK-8法检测细胞存活率;分别用双氯荧光素(DCFH-DA)?罗丹明123染色后使用流式细胞仪检测活性氧(ROS)水平和线粒体膜电位(MMP);使用脂质氧化检测试剂盒测定细胞内脂质过氧化终产物丙二醛( MDA) 的含量?采用Western Blot法检测利福平对小胶质细胞Nrf2核转位以及血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达的影响?用siRNA抑制HO-1基因表达后用CCK-8法检测利福平对鱼藤酮诱导的氧化损伤的影响? 【结果】与空白对照组相比

鱼藤酮刺激下BV2小胶质细胞的细胞活力明显降低?鱼藤酮可引起BV2细胞内ROS和MDA的水平显著升高以及MMP明显下降?利福平预处理可以降低鱼藤酮所引起的ROS和MDA的产生

以及逆转鱼藤酮对MMP的降低作用;利福平能够诱导Nrf2的核转位及上调HO-1蛋白的表达?使用siRNA抑制HO-1基因表达后

可逆转利福平预处理对鱼藤酮诱导的氧化损伤的抑制作用?【结论】利福平可能通过激活Nrf2信号通路

减轻鱼藤酮诱导的帕金森病小胶质细胞模型的氧化损伤?

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